Titre : | Inclusion body myositis: A review of clinical and genetic aspects, diagnostic criteria and therapeutic approaches |
Revue : | Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 22, 1 |
Auteurs : | Mastaglia FL ; Needham M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | p 6 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre décisionnel ; article de type review ; bimagrumab ; biopsie musculaire ; camptocormie ; diagnostic ; essai clinique ; étude longitudinale ; histocompatibilité ; histopathologie musculaire ; immunohistochimie ; IRM ; myosite à inclusions ; symptôme clinique |
Mots-clés: | Clinical phenotype;Diagnostic criteria;Genetics;Inclusion body myositis;Sporadic IBM;Treatment; |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.jocn.2014.09.012 / Pubmed : 25510538 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25510538 |