Titre : | Dystrophie musculaire congénitale de type 1A : effets positifs du losartan dans une souris modèle de MDC1A |
Auteurs : | Cukierman L, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 21/06/2012 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | données chiffrées ; dystrophie musculaire congénitale ; fibrose ; histopathologie ; immunofluorescence ; modèle animal ; perspective thérapeutique ; pharmacothérapie ; schéma ; souris dy2j |
Texte intégral : |
Le déficit en laminine-α2 est responsable de la dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A). Elle est associée le plus souvent à l’apparition de fibrose, du fait d’une augmentation en collagène dans les muscles squelettiques. Le losartan est un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. Des études ont montré qu'il pouvait diminuer la fibrose de muscles dystrophiques. Ce composé est aussi proposé pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Dans un article publié en mai 2012, une équipe israélienne a étudié les effets de l'administration de losartan pendant 12 semaines à des souris modèles de MDC1A, dy2J/dy2J. La force musculaire et la fibrose ont été significativement améliorées par rapport à celles des souris sous placebo. Le losartan inhibe 2 voies de signalisation qui impliquent le TGFβ1 et la voie MAPK. |
Voir aussi : |