Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux
maladie du système nerveuxSynonyme(s)maladie neurologique ;nervous system disorder ;neurological disease ;neuropathologie ;neuropathology ;maladie nerveuse nervous sytem diseasesVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (2197)
| Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Read C | 1996Il y a peu, une équipe suédoise réussissait, chez le rat, à provoquer une repousse axonale à l'aide d'une colle de fibrine et de nerfs périphériques. Une équipe californienne a développé une approche similaire, à l'aide d'un "cablage" avec des c[...]Article
Lockgether T ; Kramer B ; Lüdtke R ; Schöls L ; Laccone F | 1996Une étude menée chez 61 patients présentant une ataxie spinocérébelleuse de type 3 à différents stades de progression semble démontrer une forte corrélation entre la taille des répétitions CAG et le phénotype clinique de la maladie. Le nombre de[...]Article
Anonyme | 1996Des chercheurs ont caractérisé un anticorps monoclonal capable de reconnaître spécifiquement les différentes protéines mutées (comportant une expansion de polyglutamines) de la maladie de Huntington et des ataxies spinocérébelleuses de types 1,2[...]Article
Article
Bernard P ; Flocard F ; Brunot J ; Flechaire A | 1996Le traitement de l'infection à VIH par la zidovudine (ZDV) peut, à long terme, être à l'origine d'une myopathie proximale invalidante. Arguments diagnostics, hypothèses physiopathologiques, facteurs aggravants et traitement de cette myopathie mi[...]Livre
Livre
Article
Lindblad K ; Lunkes A ; Maciel P ; Stevanin G ; Zander C ; Klockgether T ; Ratzlaff T ; Brice A ; Rouleau GA ; Hudson T ; Auburger G ; Schalling M | 1996Article
Amato AA ; Gronseth GS ; Callerame KJ ; Kagan-Hallet KS ; Bryan WW ; Barohn RJ | 1996La neuropathie tomaculaire est le terme descriptif des renflements en “ saucisse” de la myéline, caractérisant une neuropathie héréditaire et responsables de “paralysies à la pression” (HNPP) survenant à la suite d’une compression nerveuse. La p[...]Article
Akataki K ; Mita K ; Itoh K ; Suzuki N ; Watakabe M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sonoda Y ; Kimiyoshi A ; Kurono A ; Suehara M ; Kameyama M ; Minato S ; Hayashi A ; Osame M | 1996Dans le syndrome d'Isaacs, une hypothèse physiopathologique avancée est le blocage des canaux K+ des terminaisons nerveuses par une immunoglobuline. Une équipe japonaise a recherché les effets du sérum de deux patients atteints de syndrome d'Isa[...]Article
Greenberg SA | 1996L’ingestion d’arsenic est une cause rare de polyneuropathie démyélinisante. Alors que l’exposition chronique à de faibles doses d’arsenic induit une polyneuropathie axonale distale à présominance sensorielle, l’intoxication aiguë à l’arsenic ent[...]Article
Melberg A ; Arnell H ; Dahl N ; Stalberg E ; Raininko R ; Oldfors A ; Bakall B ; Lundberg PO ; Holme E | 1996L'analyse d'une grande famille suédoise avec des membres atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec hypogonadisme (retard à la maturation sexuelle, aménorrhée primaire, ménopause précoce, atrophie testiculaire), cataracte, ataxie cérébel[...]Article
Love S ; Nicoll JAR ; Lowe J ; Sherriff F | 1996Les inclusions caractéristiques de la myosite à inclusions (vacuoles bordées à l’intérieur des fibres musculaires, infiltrats inflammatoires endomysiaux (histologie) ; agrégats anormaux de 15 à 18 nm de structures tubulofilamenteuses à l’intérie[...]Article
Mandler RN ; King MK | 1996Le syndrome POEMS (neuropathie Périphérique, Organomégalie, Endocrinopathie, protéine-M Monoclonale, et lésions de la peau (Skin en anglais) est bien souvent méconnu et relève du spécialiste en maladies neuromusculaire. Se présentant habituellem[...]Article
L'analyse génétique d'un patient atteint d'encéphalomyopathie mitochondriale avec tous les signes d'une épilepsie myoclonique avec fibres rouges mitées (MERRF) et d'une encéphalomyopathie avec acidose lactique et crises d'épilepsie (MELAS) a rév[...]Article
Haig AJ ; Gelblum JB ; Rechtien JJ ; Gitter AJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Berg LH ; Hays AP ; Nobile-Orazio E ; Kinsella LJ ; Manfredini E ; Corbo M ; Rosoklija G ; Younger DS ; Lovelace RE ; Trojaborg W ; Lange DE ; Goldstein S ; Delfiner JS ; Sadiq SA ; Sherman WH ; Latov N | 1996Chez des patients atteints de neuropathie sensorielle ou sensori-motrice démyélinisante, les auteurs ont titré les anticorps dirigés contre la glycoprotéine associée à la myéline (MAG pour Myéline associated glycoprotein) et contre son antagonis[...]Article
Carter GT ; Kilmer DD ; Szabo RM ; McDonald CM | 1996Description d'un cas de neuropathie périphérique (HSMN I) avec faiblesse asymétrique à l'extension des doigts et déviation radiale à l'extension du poignet gauche, imputées initialement à la neuropathie périphérique. L'EMG à l'aiguille à révélé [...]Article
Kaneko S ; Ito H ; Kusaka H ; Imai T ; Nishimura T ; Yoshikawa H | 1996L'étude de l'ADN de deux familles japonaises non apparentées présentant des cas de HNPP a confirmé la présence de délétions du gène PMP-22 (vraisemblablement en un seul exemplaire chez les patients)...Article
Carvalho M ; Ferro J ; Luis MlS | 1996Selon ces auteurs, les patients présentant des symptomes oculaires d'installation récente évoquant une myasthénie devraient être soumis à des études de conduction nerveuse, afin d'exclure une variante du syndrome de Guillain-Barré qu'ils décrive[...]Article
Benito-Leon J ; Lopez-Fernandez JC ; Gutierrez-Rivas E ; Ruiz J ; Novo O | 1996Les troubles gastro-intestinaux sont fréquemment rapportés dans la dystrophie myotonique. Leur origine est classiquement associée à une atteinte primaire du muscle lisse. Les auteurs rapportent néanmoins le cas d'un homme de 34 ans, diagnostiqué[...]