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> MYOBASE > CHEMICAL AND BIOLOGICAL SUBSTANCES > protein > glycoproteins > membrane glycoproteins > ion channels > voltage-gated ion channels
voltage-gated ion channelsSynonymscanal ionique réglé par la tension ;voltage-gate channel ;canaux ioniques réglés par la tension ;voltage dependent ion channel voltage-gated ion channelsSee also: |
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Camerino DC ; Desaphy JF ; Tricarico D ; Liantonio A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chahine M ; Chatelier A ; Babich O ; Krupp JJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Hirn C ; Shapovalov G ; Roulet E | 2008Duchenne Muscular dystrophy (DMD) is manifested by the absence of dystrophin – a structural, cytoskeletal protein – leading to muscle degeneration. Whereas the rise of cytosolic Ca2+ concentration has been extensively documented in the muscle of[...]Article
Suzuki S ; Utsugisawa K ; Nagane Y ; Satoh T ; Terayama Y ; Suzuki N ; Kuwana M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Lehmann-Horn F ; Jurkat-Rott K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Couchoux H ; Allard B ; Legrand C ; Jacquemond V ; Berthier C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Oguievetskaia K, Author | 2006Les cellules gliales myélinisantes établissent avec les axones des contacts hautement différenciés et organisés au niveau des nœuds de Ranvier. Ces interactions déterminent la formation de domaines anatomiquement et fonctionnellement distincts l[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carle T ; Fontaine B ; Devuyst O ; Lhuillier JM ; Luce S ; Sternberg D ; Tabti N | 2005Communication n° 473 Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is a dominantly inherited skeletal muscle disease characterized by attacks of flaccid weakness accompanied by hypokalemia. This disease has been associated with missense mutations in t[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Luce S ; Sternberg D ; Fontaine B ; Tabti N | 2005Communication n° 395 Periodic paralysis are inherited skeletal muscle disorders caused by missense mutations of genes encoding the ? subunits of the skeletal muscle voltage-gated Na+ or Ca2+ channels. A missense variant of KCNE3 gene encoding a [...]Article
Suzuki S ; Satoh T ; Yasuoka H ; Hamaguchi Y ; Tanaka K ; Kawakami Y ; Suzuki N ; Kuwana M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Sternberg D ; Gevin A ; Blondy P ; Vicart S ; Bendahhou S ; Hainque B ; Fontaine B ; Resocanaux | 2005Communication n° 605 Aim. To account for (i) the variety of periodic paralysis (PP) phenotypes referred for molecular diagnosis, (ii) the positive molecular diagnoses that were made, the frequency of CACNL1A3, SCN4A and KCNJ2 mutations, and thei[...]Article
Nakao YK ; Motomura M ; Fukudome T ; Fukuda T ; Shiraishi H ; Yoshimura T ; Tsujihata M ; Eguchi K | 12/2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Warnstedt M ; Sun C ; Poser B ; Escriva MJ ; Tranebjaerg L ; Torbergsen T ; van Ghelue M ; Fahlke C | 1/09/2002Article
Hart IK ; Maddison P ; Newsom-Davis J ; Vincent A ; Mills KR | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract