Titre : | Glycosylation defects : a new mechanism for muscular dystrophy |
Revue : | Human molecular genetics |
Auteurs : | Grewal PK ; Hewitt JE |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2003 |
Pages : | 12, 2, p. R259-R264 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | alpha-dystroglycane ; dystrophie musculaire congénitale de type Fukuyama ; enzyme ; gène FKRP ; gène FKTN ; gène POMGNT1 ; glycosylation ; LGMDR9 liée à FKRP ; perspective de recherche ; rippling muscle disease ; syndrome de Walker-Warburg ; syndrome muscle-oeil-cerveau |