Titre : | The congenital muscular dystrophies in 2004 : a century of exciting progress |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 14, 10 |
Auteurs : | Muntoni F ; Voit T |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2004 |
Pages : | p. 635-649 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; bibliographie ; classification des maladies ; complexe dystroglycane ; complexe dystrophine ; corrélation génotype-phénotype ; diagnostic différentiel ; dystrophie myotonique de type 1 ; fibroblaste ; gène FKRP ; gène FKTN ; gène LAMA2 ; gène LARGE ; gène POMGNT1 ; gène POMT1 ; glycosylation ; intégrine ; IRM ; matrice extracellulaire ; migration cellulaire ; muscle squelettique ; protéine POMGNT1 ; schéma ; souris myd ; symptôme clinique ; système nerveux central ; système nerveux périphérique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15351421 |