Titre : | Consideration of Rituximab for fibrodysplasia ossificans progressiva |
Revue : | Medical hypotheses, 63, 3 |
Auteurs : | Altschuler EL |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2004 |
Pages : | p. 407-408 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | anémie ; anticorps ; antinéoplasique ; article de type review ; BMP ; enfant ; essai clinique ; fibrodysplasie ossifiante progressive ; lymphocyte B ; masculin ; morbidité ; recherche thérapeutique ; transplantation de moelle osseuse |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une avancée thérapeutique dans la myosite ossifiante ? (01/10/2004) La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), ou myosite ossifiante, est une maladie génétique rare se manifestant par une ossification progressive et irréversible des muscles et des tendons à l'occasion de traumatismes minimes. En dehors des cas sporadiques, il existe quelques formes autosomiques dominants de la FOP, dont le gène n'est d'ailleurs toujours pas identifié. L'équipe de Kaplan et coll. avait déjà montré que le facteur de croissance osseux BMP-4 (pour bone morphogenetic protein-4) produit par les lymphocytes B, était potentiellement impliqué dans la pathogénèse de la FOP. C'est pourquoi la transplantation de moelle osseuse a été envisagée comme solution thérapeutique. Cette intervention non dénuée de risques a été réalisée chez un garçon atteint à la fois d'une FOP et d'une anémie. Au bout de 3 ans, la FOP n'avait pas progressé chez lui. La difficulté à trouver un donneur compatible, le succès relatif de la greffe ainsi que la morbidité qui y est associée ont conduit les scientifiques à rechercher d'autres alternatives. Dans une lettre publiée en 2004, E. L. Altschuler (USA) propose en conséquence d'utiliser le Rituximab, un anticorps anti-lymphocytes B, plus simple d'emploi et moins risqué. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15288357 |