Titre : | Mice lacking COX10 in skeletal muscle recapitulate the phenotype of progressive mitochondrial myopathies associated with cytochrome c oxidase deficiency |
Revue : | Human molecular genetics, 14, 18 |
Auteurs : | Diaz F ; Thomas CK ; Garcia S ; Hernandez D ; Moraes CT |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2005 |
Pages : | p. 2737-2748 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | activité enzymatique ; chaîne légère de la myosine ; chaîne respiratoire ; complexe IV de la chaîne respiratoire ; fatigue ; force musculaire ; génétique moléculaire ; histopathologie ; immunohistochimie ; microscopie électronique ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie mitochondriale ; souris |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16103131&query_hl=3 |