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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme
métabolismeSynonyme(s)métabolisme (TG) metabolismVoir aussi |
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Dover S ; Stephens S ; Schneiderman JE ; Pullenayegum E ; Wells GD ; Levy DM ; Marcuz JA ; Whitney K ; Schulze A ; Tein I ; Feldman BM | Canada | 2020Article
Quattrocelli M ; Zelikovich AS ; Jiang Z ; Peek CB ; Demonbreun AR ; Kuntz NL ; Barish GD ; Haldar SM ; Bass J ; McNally EM | United States | 12/2019Article
Spaziani M ; Semeraro A ; Bucci E ; Rossi F ; Garibaldi M ; Papassifachis MA ; Pozza C ; Anzuini A ; Lenzi A ; Antonini G ; Radicioni AF | Italy | 11/2019Article
Houdebine L, Auteur ; D'Amico D ; Bastin J ; Chali F ; Desseille C ; Rumeau V ; Soukkari J ; Oudot C ; Rouquet T ; Bariohay B ; Roux J ; Sapaly D ; Weill L ; Lopes P ; Djouadi F ; Bezier C ; Charbonnier F ; Biondi O | Switzerland | 10/2019Article
Campagne S, Auteur ; Boigner S ; Rudisser S ; Moursy A ; Gillioz L ; Knorlein A ; Hall J ; Ratni H ; Cléry A ; Allain FH | United States | 10/2019Article
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Nay K ; Jollet M ; Goustard B ; Baati N ; Vernus B ; Pontones M ; Lefeuvre-Orfila L ; Bendavid C ; Rué O ; Mariadassou M ; Bonnieu A ; Ollendorff V ; Lepage P ; Derbré F ; Koechlin-Ramonatxo C | 01/07/2019Article
Da Rocha S, Auteur ; Bigot J ; Onodi F ; Cosette J ; Corre G ; Poupiot J ; Fenard D ; Gjata B ; Galy A ; Neildez-Nguyen TMA | United States | 07/2019Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Validateur ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Brève
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Martinez EE, Auteur ; Quinn N ; Arouchon K ; Anzaldi R ; Tarrant S ; Ma NS ; Griffin J ; Darras BT ; Graham RJ ; Mehta NM | 19/03/2018Article
Fontaine M, Auteur ; Kim I ; Dessein AF ; Mention-Mulliez K ; Dobbelaere D ; Douillard C ; Sole G ; Schiff M ; Jaussaud R ; Espil Taris C ; Boutron A ; Wuyts W ; Acquaviva C ; Vianey-Saban C ; Roland D ; Joncquel-Chevalier Curt M ; Vamecq J | 12/02/2018Article
Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
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Domenger C, Auteur ; Allais M ; François V ; Léger A ; Lecomte E ; Montus M ; Servais L ; Voit T ; Moullier P ; Audic Y ; Le Guiner C | 2018Article
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Nishihara R, Auteur ; Kobayashi K ; Imae R ; Tsumoto H ; Manya H ; Mizuno M ; Kanagawa M ; Endo T ; Toda T | 2018Article
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Bartsakoulia M, Auteur ; Pyle A ; Troncosco D ; Vial J ; Paz-Fiblas MV ; Duff J ; Griffin H ; Boczonadi V ; Lochmuller H ; Kleinle S ; Chinnery PF ; Grunert S ; Kirschner J ; Eisner V ; Horvath R | 2018Article
Panicucci C, Auteur ; Fiorillo C ; Moro F ; Astrea G ; Brisca G ; Trucco F ; Pedemonte M ; Lanteri P ; Sciarretta L ; Minetti C ; Santorelli FM ; Bruno C | 2018Article
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Zhao HT, Auteur ; Damle S ; Ikeda-Lee K ; Kuntz S ; Li J ; Mohan A ; Kim A ; Hung G ; Scheideler MA ; Scherer SS ; Svaren J ; Swayze EE ; Kordasiewicz HB | 2018Comment in: Antisense oligonucleotides offer hope to patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. [J Clin Invest. 2018] Peripheral neuropathies: Antisense therapy for Charcot-Marie-Tooth disease? [Nat Rev Neurol. 2018]Article
O'Halloran KD, Auteur ; Murphy KH ; Burns DP | 2018Comment in: Reply from Gavin J. Pinniger, Jessica R. Terrill, Miranda D. Grounds and Peter G. Arthur. [J Physiol. 2018] Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne [...]Article
Pinniger GJ ; Terrill JR ; Grounds MD ; Arthur PG | 2018Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Depuis 2011, Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi, de l'Institut de myologie, mettent au point une thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Leurs travaux sont salués par un prestigieux prix de la fondation Prize4Life.