Titre : | Does orphan drug legislation really answer the needs of patients ? |
Revue : | Lancet (Ed. ang.), 371, 9629 |
Auteurs : | Haffner ME ; Torrent-Farnell J ; Maher PD |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 14/06/2008 |
Pages : | p. 2041-2044 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | maladies rares ; médicament orphelin ; texte législatif |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'article La législation sur les maladies rares répond-elle réellement aux besoins des patients ? conclut qu'en dépit de quelques restrictions (et de considérations économiques), les directives adoptées en faveur des médicaments orphelins aux Etats-Unis et en Europe concourent à encourager le développement de ces médicaments, incluant des traitements pour des maladies très rares. Les avancées en biotechnologie ont également contribué à accroître l'intérêt envers les médicaments orphelins. Une conséquence intéressante de la législation orpheline soulignée dans l'article est la suivante : le développement de traitements pour des maladies considérées comme rares dans les pays développés sera bénéfique ailleurs dans le monde là où elles ont une forte prévalence (par exemple la tuberculose et le paludisme) et bénéficiera de la législation américaine actuelle concernant les médicaments orphelins. (Résumé Orphanews 2 juillet 2008) |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18555916?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |