Titre : | Pearson syndrome and mitochondrial encephalomyopathy in a patient with a deletion of mtDNA |
Revue : | American journal of human genetics (The), 48, 1 |
Auteurs : | McShane MA ; Hammans SR ; Sweeney M ; Holt IJ ; Beattie TJ ; Brett EM ; Harding AE |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 01/1991 |
Pages : | p 39 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN mitochondrial ; maladie mitochondriale ; RECHERCHE ; syndrome de Pearson |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 1985462 |