Titre : | Isolation of a highly myogenic CD34-negative subset of human skeletal muscle cells free of adipogenic potential |
Revue : | Stem cells, 28, 4 |
Auteurs : | Pisani DF ; Dechesne CA ; Sacconi S ; Delplace S ; Belmonte N ; Cochet O ; Clément N ; Wdziekonski B ; Villageois AP ; Butori C ; Bagnis C ; Kurzenne JY ; Desnuelle C ; Dani C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 753-764 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adipocyte ; antigène ; cellule souche ; culture cellulaire ; différenciation cellulaire ; expression génique ; histochimie ; lignée cellulaire ; maladie neuromusculaire ; marqueur biologique ; myoblaste ; myofibrille ; souris modèle ; thérapie génique |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Le marqueur CD34 permet d'isoler des cellules myogéniques sans potentiel adipogénique L'implantation de précurseurs de cellules musculaires entraine leur différenciation en muscle et devrait permettre de réparer les fibres musculaires endommagées. Cependant, les cellules multipotentes peuvent se différencier en lignées indésirables, comme les adipocytes qui vont s'accumuler et remplacer les cellules musculaires. Pour éviter les dépôts graisseux lors de la transplantation de cellules multipotentes, une équipe française a cherché à isoler une population cellulaire capable de régénérer le muscle squelettique sans potentiel adipogénique. Dans un article publié en avril 2010, les auteurs ont montré que le marqueur myogénique CD56, marqueur de référence utilisé dans le transfert de myoblastes, n'était pas capable de faire la différence entre des cellules myogéniques et des cellules adipogéniques. En revanche, en utilisant le marqueur cellulaire CD34, ils ont pu distinguer 2 sous-populations de cellules multipotentes, CD34+ et CD34-. La population CD34- donne naissance à des cellules de la lignée musculaire sans se différencier en adipocytes après transplantation dans un muscle graisseux régénératif. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20135684 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/stem.317 |