Résumé :
|
La myogenèse est un processus finement régulé qui inclut la spécification des cellules musculaires, leur prolifération, migration, fusion et différenciation. Dans le laboratoire, nous utilisons le modèle animal Drosophile pour étudier la différenciation musculaire tardive. En particulier, nous nous intéressons au facteur de transcription Vestigial (VG) et à sa fonction au cours du développement des muscles indirects du vol. Au laboratoire, il a été montré que VG est nécessaire pour réprimer la voie de signalisation Notch, voie anti-myogénique, au cours de la différenciation musculaire (Bernard et al. 2006). Nous avons également montré que vg est activé au cours de la différenciation par les facteurs de transcription Drosophila Myocyte Enhancing Factor 2 (MEF2) et SCALLOPED (SD) via un enhancer appelé vg adult muscle enhancer (vgAME ; Bernard et al. 2009). Ainsi, MEF2, facteur clé de la différenciation musculaire chez la drosophile, serait impliqué dans l'activation des signaux pro-myogéniques mais également, via VG, dans la répression de la voie Notch et de signaux anti-myogéniques. MEF2 interagissant physiquement avec VG (Deng et al. 2009), celui-ci pourrait participer à cette répression de deux manières : en activant vg dans un premier temps et en se dimérisant avec VG pour réprimer la voie Notch dans un second temps. Au cours de ma quatrième année de thèse, j'analyse les interactions entre MEF2, SD, VG et la voie de signalisation Notch au cours de la différenciation des muscles du vol.
|