Résumé :
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Les myopathies mitochondriales incluent l'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO), le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) ou diverses encéphalomyopathies. Ptosis et/ou faiblesse musculaire aggravés par l'effort ont été occasionnellement décrits, évoquant une myasthénie. Trois cas de myopathies mitochondriales, initialement diagnostiqués comme des formes juvéniles de myasthenia gravis, indiquent la nécessité d'inclure les myopathies mitochondriales dans le diagnostic différentiel de la myasthénie : une biopsie musculaire montrant des fibres rouges mitées est seule à même de faire la différence chez les patients séronégatifs pour les anticorps anti-AchR (anti- Récepteurs à l'Acétylcholine).
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