Résumé :
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Les troubles gastro-intestinaux sont fréquemment rapportés dans la dystrophie myotonique. Leur origine est classiquement associée à une atteinte primaire du muscle lisse. Les auteurs rapportent néanmoins le cas d'un homme de 34 ans, diagnostiqué comme atteint de dystrophie myotonique, et qui hospitalisé pour douleurs abdominales, s'est révélé être de plus atteint d'une maladie de Hirschsprung, neuropathie viscérale généralement néonatale mais pouvant apparaître chez l'adulte. Les auteurs se demandent de fait si la physiopathologie du mégacôlon et peut-être même des autres manifestations gastrointestinales ne serait pas liée, dans la dystrophie myotonique, à une atteinte neuropathique primaire plus qu'à une atteinte myopathique.
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