Résumé :
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L'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 (SCA1) est due à des répétitions de trinucléotides CAG dans le gène SCA1, se traduisant par une polyglutamine dans la protéine codée par ce gène, l'ataxine-1. Après avoir mis en évidence une interaction entre l'ataxine-1 et une enzyme glycolytique, la glycéraldehyde-3-phosphate déhydrogénase (GAPDH), les auteurs ont constaté que la GAPDH se liait aussi in vitro au récepteur des androgènes (muté dans l'atrophie bulbospinale) , qui présente lui aussi une répétition CAG. Ce qui pose la question du rôle d'une telle interaction dans le déclenchement de la dégénérescence neuronale.
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