Résumé :
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Le syndrome POEMS (neuropathie Périphérique, Organomégalie, Endocrinopathie, protéine-M Monoclonale, et lésions de la peau (Skin en anglais) est bien souvent méconnu et relève du spécialiste en maladies neuromusculaire. Se présentant habituellement comme une neuropathie périphérique axonale démyélinisante et sensitivo-motrice acquise, le syndrome POEMS survient chez des patients d’âge jeune ou moyen. Il peut aussi se présenter avec des manifestations cliniques additionnelles, comme ici, des plasmocytomes uniques se prolongeant dans le canal rachidien, et une myélopathie compressive, qu’il n’est pas toujours aisé de reconnaître du fait de la sévérité de la neuropathie.
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