Résumé :
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Si la myopathie à bâtonnets est une maladie congénitale du muscle, cliniquement hétérogène, les phénotypes allant de formes graves à des formes asymptomatiques, les auteurs décrivent ici le cas d'un homme de 65 ans présentant une myopathie à bâtonnets d'appartition tardive (faiblesse musculaire progressive apparue à l'âge de 63 ans), initialement diagnostiquée comme une myopathie inflammatoire (signes d'inflammation chronique à la biopsie musculaire). Les auteurs concluent sur la nécessité de considérer la myopathie à bâtonnets comme un diagnostic différentiel des myopathies inflammatoires.
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