Titre : | Neuromuscular diseases group |
Auteurs : | Collectif |
Type de document : | Reco PNDS |
Editeur : | Evry : I-Stem, 2011 |
Pages : | 6 p |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; cellule souche embryonnaire ; criblage moléculaire ; diagnostic préimplantatoire ; dystrophie myotonique de type 1 ; maladie neuromusculaire ; marqueur biologique ; médicament ; perspective thérapeutique |
Résumé : | The lack of pertinent models for neuromuscular disorders has rendered many important questions in disease pathogenesis inaccessible. Current drugs provide only limited benefit by alleviating certain symptoms. Clearly, the development of efficacious preventive or protective therapies is impeded by our limited knowledge of the neurobiology of these severe conditions and the lack of more faithful assay systems. |