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Auteur Hernandez-Hernandez O |
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Dinca DM ; Lallemant L ; Gonzalez-Barriga A ; Cresto N ; Braz SO ; Sicot G ; Pillet LE ; Polveche H ; Magneron P ; Huguet-Lachon A ; Benyamine H ; Azotla-Vilchis CN ; Agonizantes-Juarez LE ; Tahraoui Bories J ; Martinat C ; Hernandez-Hernandez O ; Auboeuf D ; Rouach N ; Bourgeois CF ; Gourdon G ; Gomes-Pereira M | 14/07/2022Article
Dinca DM ; Lallemant L ; Gonzalez-Barriga A ; Cresto N ; Braz SO ; Sicot G ; Pillet LE ; Polveche H ; Magneron P ; Huguet-Lachon A ; Benyamine H ; Azotla-Vilchis CN ; Agonizantes-Juarez LE ; Tahraoui Bories J ; Martinat C ; Hernandez-Hernandez O ; Auboeuf D ; Rouach N ; Bourgeois CF ; Gourdon G ; Gomes-Pereira M | 04/07/2022Article
Azotla-Vilchis CN ; Sanchez-Celis D ; Agonizantes Juarez LE ; Suárez-Sánchez R ; Hernandez-Hernandez JM ; Pena J ; Vázquez-Santillán K ; Leyva-García N ; Ortega A ; Maldonado V ; Rangel C ; Magana JJ ; Cisneros B ; Hernandez-Hernandez O | 26/01/2021Article
Murillo-Melo NM, Auteur ; Márquez-Quiróz LC ; Gomez R ; Orozco L ; Mendoza-Caamal E ; Tapia-Guerrero YS ; Camacho-Mejorado R ; Cortés H ; López-Reyes A ; Santana C ; Noris G ; Hernandez-Hernandez O ; Cisneros B ; Magana JJ | 2017Article
Suárez-Sánchez R ; Aguilar A ; Wagstaff KM ; Velez G ; Azuara-Medina PM ; Gomez P ; Vásquez-Limeta A ; Hernandez-Hernandez O ; Lieu KG ; Jans DA ; Cisneros B | 05/2014Article
Hernandez-Hernandez O ; Guiraud-Dogan C ; Sicot G ; Huguet A ; Luilier S ; Steidl E ; Saenger S ; Marciniak E ; Obriot H ; Chevarin C ; Nicole A ; Revillod L ; Charizanis K ; Lee KY ; Suzuki Y ; Kimura T ; Matsuura T ; Cisneros B ; Swanson MS ; Trovero F ; Buisson B ; Bizot JC ; Hamon M ; Humez S ; Bassez G ; Metzger F ; Buee L ; Munnich A ; Sergeant N ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Escobar Cedillo RE ; Fernandez MI ; Hernandez-Hernandez O ; Cisneros B ; Magana J | 2011Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of muscular dystrophy in adults (1/8,000 individuals), is an inherited, autosomal dominant disease characterizedmainly by myotonia, progressive muscle weakness (especially of distal limbs, ne[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hernandez-Hernandez O ; Guiraud-Dogan C ; Sicot G ; Luilier S ; Saenger S ; Obriot H ; Huguet A ; Nicole A ; Marsiniak E ; Revillod L ; Bizot JC ; Humez S ; Bassez G ; Metzger F ; Sergeant N ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | AFM-TELETHON | 2011Although traditionally regarded as a muscle disease, myotonic dystrophy type 1 (DM1) has emerged as a brain disorder. The congenital form of the disease presents severe mental retardation, whereas hypersomnia, learning problems, personality chan[...]