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Auteur Azzoni E |
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Cossu G ; Tonlorenzi R ; Brunelli S ; Sampaolesi M ; Messina G ; Azzoni E ; Benedetti S ; Biressi S ; Bonfanti C ; Bragg L ; Camps J ; Cappellari O ; Cassano M ; Ciceri F ; Coletta M ; Covarello D ; Crippa S ; Cusella-De Angelis MG ; De Angelis L ; Dellavalle A ; Diaz-Manera J ; Galli D ; Galli F ; Gargioli C ; Gerli MFM ; Giacomazzi G ; Galvez BG ; Hoshiya H ; Guttinger M ; Innocenzi A ; Minasi MG ; Perani L ; Previtali SC ; Quattrocelli M ; Ragazzi M ; Roostalu U ; Rossi G ; Scardigli R ; Sirabella D ; Tedesco FS ; Torrente Y ; Ugarte G | Switzerland | 04/01/2023Article
Sciorati C ; Miglietta D ; Buono R ; Pisa V ; Cattaneo D ; Azzoni E ; Brunelli S ; Clementi E | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - Le NCX 320, un dérivé de l’ibuprofène, permet de ralentir la progression de la dystrophie musculaire à long-terme chez la souris L’oxide nitrique (NO) est impliqué dans la p[...]Article
Sciorati C ; Bueno R ; Azzoni E ; Casati S ; Ciuffreda P ; D’Angelo G ; Cattaneo D ; Brunelli S ; Clementi E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pessina P ; François S ; Azzoni E ; Brunelli S | 2008Muscular dystrophies are heterogeneous diseases characterized by a primary wasting of skeletal muscle. Replacement of diseased muscles with new healthy and functional muscle fibers has been for a long time a major therapeutic strategy for muscul[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; François S ; Deponti D ; Pessina P ; Azzoni E ; Maggioni M ; Clementi E ; Meneveri R ; Brunelli S | 2008Necdin is a transcriptional co-factor of the MAGE protein family and deletion of this gene in human is associated with Prader-Willi syndrome (PWS). Mice lacking Necdin display a variety of phenotypes mimicking some aspects of the PWS. Previous s[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sciorati C ; Azzoni E ; Ongini E ; Monopoli A ; Brunelli S ; Clementi E | 2008Duchenne muscular dystrophy is a relatively common disease that affects skeletal muscle leading to progressive paralysis and death. There is currently no resolutive therapy. We have developed a novel strategy based on the combination of nitric o[...]