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enfant
Commentaire :
Employé 1) comme classe d'âge, de 2 à 12 ans. 2) comme terme de parenté (09/10/2007)
Synonyme(s)child children |
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Souchon F ; Simard LR ; Lebrun S ; Rochette C ; Lamberts J ; Vanasse M | 1996Etude génétique et clinique de l'amyotrophie spinale infantile de type II et III. Afin de mieux documenter l'histoire naturelle de l'amyotrophie spinale infantile "chronique", une étude rétrospective a été menée auprès de 63 patients : 39 présen[...]Article
Mulleners WM ; van Ravenswaay CMA ; Gabreëls FJM ; Hamel BCJ ; van Oort A ; Sengers RCA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pedinielli JL ; Bertagne P ; Montreuil M | 1996La maladie somatique de l'enfant n'est pas toujours interprétable en termes psychosomatiques. La plupart du temps, l'atteinte narcissique aboutit à un long travail d'élaboration (travail de la maladie) qui se manifeste principalement dans les je[...]Article
Moulinier S ; Kahn A ; Delaet MH ; Appelboom-Fondu J | 1996Le vécu de la douleur par les enfants, les infirmières qui les soignent et leurs parents. Huit enfants ayant subi une appendicectomie et leurs parents ont répondu à un questionnaire et quatre échelles d’évaluation ; 30 infirmières ont répondu à [...]Article
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Roman, à partir de 9 ans. Filot est un petit garçon qui souffre. Tout d'abord de maux de têtes et autres problèmes médicaux mais surtout de son exclusion et de son manque d'amour : il passe de foyer en foyer et de clinique en clinique, tout le m[...]Livre
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Tiberghien D ; Reveillere C ; Commare-Nordmann MC ; Madelin G ; Barois A ; Estournet B | 1996L’amyotrophie spinale infantile (ASI) est une maladie neurologique chronique congénitale à potentiel létal qui demande une prise en charge médicale, orthopédique, respiratoire, importante et précoce. Après une revue de la littérature sur les rép[...]Article
Dardenne P ; Jobbe-Duval S ; Pialoux B ; Bazantay E | 1996Les relations entre l’enfant atteint de myopathie de Duchenne et son entourage ont été peu étudiées. En comparant deux études, nous avons noté la position centrale de la mère, la rigidité du fonctionnement défensif contre la dépression et l’écla[...]Article
Fardeau M | 1996L’auteur relate ici son expérience concernant les façons, souvent désastreuses, qu’il a rencontrées dans l’annonce du diagnostic d'affections aussi sévèrement invalidantes que les dystrophies musculaires. Il en tire quelques conclusions dans le [...]Livre
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Chait PG ; Weinberg J ; Connolly BL ; Pencharz P ; Richards H ; Clift JE ; Savoie S ; Harrisson D | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Burton AK ; Clarke RD ; McClune TD ; Tillotson KM | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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01/04/1995Une approche psychologique et culturelle de l’anxiété et de ses remèdes chez l’enfant et l’adolescent.Publication AFM
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Scoppetta C ; Casali C ; La Cesa I ; Sermoni A ; Mercuri B ; Pierelli F ; Vaccario ML | 1995Livre
Dystrophies musculaires de l'enfant par M. Fardeau, J.A. Urtizberea et B. Estournet-Mathiaud Dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker : corrélations clinico-génétiques par D. Récan et F. Leturcq Dystrophie musculaire autosomique récess[...]Article
McDonald CM ; Abresch RT ; Carter GT ; Johnson ER ; Kilmer DD ; Fowler WM Jr ; Sigford BJ | 1995Article
Nutting DF ; Schriock EA ; Palmieri GMA ; Bittle JB ; Elmendorf BJ ; Horner LH ; Edwards MC ; Griffin JW ; Sacks HS ; Bertorini TE | 1995Article
Duncan DB ; Herholz K ; Kugel H ; Roth BJ ; Ruitenbeek W ; Heindel W ; Wienhard K ; Heiss WD | 1995Article
Carroll JC ; Nelson VS ; Hurvitz EA ; Priebe M | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Martinez-Lage J ; Garcia Santos JM ; Poza M ; Puche A ; Casas C ; Rodriguez Costa T | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sadoune LO, Auteur | 1995La maladie de Duchenne de Boulogne, pour rare qu'elle soit, est la plus fréquente et la plus grave des dystrophies musculaires, gardant un pronostic fatal avant la 3e décennie. L'évolution inexorable vers un état grabataire par faiblesse muscula[...]Livre
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Kroos MA ; van der Kraan M ; van Diggelen OP ; Kleijer WJ ; Reuser AJJ ; van den Boogaard MJ ; Ausems MGEM ; van Amstel HKP ; Poenaru L ; Nicolino M ; Wevers R | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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1995L’Institut Garches consacre le dossier de sa dernière lettre G aux maladies neuromusculaires de l’enfant. L’annonce du diagnostic, la prise en charge à domicile, l’accompagnement neuropsychologique ainsi que les perspectives de recherche dans ce[...]Livre
Bande dessinée pour enfant à partir de 6-7 ans. Max se casse la jambe et doit se faire opérer et plâtrer à l'hôpital. Au début, il a peur d'être tout seul, peur des piqûres, d'avoir mal, de pas se réveiller après l'opération… Mais une fois que t[...]Livre
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Mercuri E ; Muntoni F ; Berardinelli A ; Pennock J ; Sewry C ; Philpot J ; Dubowitz V | 1995Article
Mendell JR ; Kissel JT ; Amato AA ; King W ; Signore L ; Prior TW ; Sahenk Z ; Benson S ; McAndrew PE ; Rice R ; Nagaraja H ; Stephens RM ; Lantry l ; Morris GE ; Burghes AHM | 1995Article
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Lambert de Cursay G | 1995Origine, développement, traitement et indications chirurgicales de la maladie de Madelung , chondrodysplasie congénitale, de transmission autosomique dominante et d'expression variableLivre
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Livre illustré pour enfant à partir de 8 ans. Ce livre explique aux enfants ce qu'est la santé grâce à des textes explicatifs clairs, desexemples de la vie d'un enfant pour qu'il comprenne mieux (les grands-parents, l'école…) et des conseils pra[...]Article
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Lucet V ; Grau F ; Denjoy I ; Do Ngoc D ; Geiger K ; Ghisla R ; Mselati JC ; Leenhardt A ; Coumel P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jardine PE ; Koch MC ; Lunt P ; Maynard J ; Bathke KD ; Upadhyaya M | 1994Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant condition with variable age of onset and severity. Identification of a de novo DNA fragment by probe p13E-11 (D4F104S1) established the diagnosis of new mutation FSHD in 27 o[...]Article
Mizuno Y ; Noguchi S ; Yamamoto H ; Yoshida M ; Suzuki A ; Hagiwara Y ; Hayashi YK ; Arahata K ; Nonaka I ; Hirai S ; Ozawa E | 1994Article
British journal of dermatology, 130, 4. Neutral lipid storage disease. Case report and lipid studies
Judge MR ; Atherton DJ ; Salvayre R ; Hilaire N ; Levade T ; Johnston DI ; Winchester B ; Lake BD | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cornu C, Auteur | 1994"... notre objectif est de développer une méthode la plus objective possible de mesure de force musculaire volontaire maximale en contraction isométrique. Nous devons cependant rester conscient des limites d'une telle approche, notamment concern[...]Livre
Lantier N ; Verillon A ; Aublé JP ; Belmont B ; Waysand E | Paris : L'Harmattan | CRESAS, N°11 | 1994Thèse/Mémoire
Le cadre : le maintien à domicile d'un enfant souffrant d'une déficience sévère a des répercussions financières très lourdes pour la famille qui en a fait le choix ou qui ne trouve pas de structure adaptée à la situation de l'enfant et/ou proche[...]Livre
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Bande dessinée à lire avec son enfant, à partir de 9 ans. A travers l'histoire de la petite Catherine, cette bande dessinée explique ce qu'est la stomie et comment s'en occuper et vivre avec en apportant des conseils pratiques. Elle insiste nota[...]Article
Riggs JE ; Bodensteiner JB ; Schochet Jr SS | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dubanet-Mezzetta M, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne de Boulogne est une dystrophie musculaire progressive héréditaire à transmission récessive liée au sexe, caractérisée par l'absence totale de dystrophine, détectable par immunocytochimie et Western Blot, sur les fibres m[...]Livre
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Trauet L, Auteur | 1994La myopathie de Duchenne, la plus fréquente et la plus grave des myopathies de l'enfant, est une maladie dégénérative des muscles qui s'affaiblissent progressivement. De transmission récessive liée à l'X, seuls les garçons sont atteints par cett[...]Livre
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Bresolin N ; Castelli E ; Comi GP ; Felisari G ; Bardoni A ; Perani D ; Grassi F ; Turconi A ; Mazzucchelli F ; Gallotti D ; Moggio M ; Prelle A ; Ausenda CD ; Fazio G ; Scarlato G | 1994Article
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Livre illustré pour enfant de 3 à 7 ans. Fluo est un corbeau pas comme les autres : au lieu d'être noir comme un corbeau " normal ", il est de toutes les couleurs les plus vives possibles ! Il est rejeté par les siens parce qu'il attire l'attent[...]Article
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Livre illustré pour les 8-10 ans. La bande des élèves de Mlle. Mercure, les Pastagums, sont toujours en quête d'aventures. Avec leur meneuse " Poucette " qui se déplace toujours sur son Turbobo (son fauteuil roulant), il partent cette fois à la [...]Livre
La maladie et ses conséquences vont brutalement désorganiser la vie réelle et la vie imaginaire de l'enfant. Quelles vont être les stratégies qu'il déploiera, lui qui se trouve ainsi limité et contraint, alors qu'il a tout à connaître et tout à [...]Article
Guidera KJ ; Hooten J ; Weatherly W ; Highhouse M ; Castellvi A ; Ogden JA ; Pugh L ; Cook S | 03/1993Publication AFM
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Esnous D ; Edom F ; Butler-Browne GS ; Barbet JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tremblay JP ; Malouin F ; Roy R ; Huard J ; Bouchard JP ; Satoh A ; Richards CL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Law PK ; Goodwin TG ; Fang Q ; Deering MB ; Duggirala V ; Larkin C ; Florendo JA ; Kirby DS ; Li HJ ; Chen M ; Cornett J ; Li LM ; Shirzad A ; Quinley T ; Yoo TJ ; Holcomb R | 1993Livre
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Gayathri N, Auteur | 1993The present study was undertaken to compare the morphological features of skeletal muscle in infantile neuromuscular disorders with human foetuses at different gestational ages utilizing histological, histochemical and electron microscopic techn[...]Livre
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Collectif ; Aurioux F ; Balbastre M ; Barat M ; Beaucourt S ; Cancialosi P ; Car A ; Chateil JF ; Dalleas B ; Danoy MC ; Devars F ; Diard F ; Dupenhoat A ; Durand F ; Guatterie M ; Lacau Saint Guily J ; Lecoq M ; Le Métayer M ; Lozano V ; Mazaux JM ; Miremont F ; Moinard M ; Puech M ; Rago R ; Robert L ; Rovira H ; Senez-Devouges C ; Tison F ; Traissac L ; Walter V ; Wiart L ; Willig TN ; Woissard V | Unité de rééducation de la déglutition | 1993Colloque "Déglutition et Dysphagie" organisé par les services suivants de l'Hôpital Pellegrin : l'unité de rééducation de la déglutition le service de rééducation fonctionnelle neurologique la clinique universitaire d'ORL le service d'imager[...]Article
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Hankard R, Auteur | 1993L'obésité constitue un facteur important d'aggravation du handicap chez les enfants myopathes à un stade précoce de la maladie. La compréhension des mécanismes qui la déterminent est indispensable pour mieux la prévenir. Correspond-elle à une di[...]Thèse/Mémoire
Dellagi Terras L, Auteur | 1993L'amyotrophie spinale infantile ou maladie de Werdnig Hoffmann est une maladie héréditaire due à la dégénérescence des cellules de la corne antérieure de la moelle. L'atteinte du système nerveux central est connue mais l'étude des potentiels évo[...]Article
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Kaplan FS ; Tabas JA ; Gannon FH ; Hahn GV ; Zasloff MA | 1993Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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Michels VV ; Pastores GM ; Moll PP ; Driscoll DJ ; Miller FA ; Burnett JC ; Rodeheffer RJ ; Tajik JA ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Thibodeau SN | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Mongini T ; Chiado-Piat L ; Restagno G ; Ferrone M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Smith SE ; Green NE ; Cole RJ ; Robison JD ; Fenichel GM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Kyriakides T ; Silberstein JM ; Jongpiputvanich S ; Silberstein EPJ ; Walsh PJ ; Gubbay SS ; Kakulas BA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Moraes CT ; Ciacci F ; Bonilla E ; Ionasescu V ; Schon EA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract