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Author Denis J |
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Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Denis J | 2009Les cellules souches pluripotentes humaines porteuses d'une anomalie causale d'une maladie monogénique représente à priori une nouvelle opportunité pour mieux comprendre les défauts moléculaires impliqués dans ces pathologies et d'éventuellement[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Rochon-Beaucourt C ; Denis J ; Laustriat D ; Baghdiguian S ; Gide J ; Furling D ; Champon B ; Kassar-Duchossoy L ; Martinat C ; Sermon K ; Peschanski M ; Pietu G | 2008In order to address early developmental events associated with the mutation in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1), we took the opportunity of an existing human embryonic stem cell line (hES) derived from an embryo after pre-implantation genetic dia[...]