Titre : | Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 66 to 75 - Congenital muscular dystrophies / Dystrophinopathies |
contenu dans : | |
Auteurs : | 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice |
Type de document : | Article |
Editeur : | AFM-TELETHON, 03/2016 |
Pages : | p. 55-59 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | alpha-dystroglycane (maladie neuromusculaire liée à) ; canal calcium ; cellule souche ; colloque ; cytosquelette ; diagnostic ; différenciation musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; dystrophine ; gène LMNA ; gène MSTO1 ; gène POMGNT2 ; masse musculaire ; mérosine ; mitochondrie ; mutation génétique ; myopathie centronucléaire autosomique dominante ; myostatine ; paralysie périodique familiale hypokaliémique ; physiopathologie ; protéine FKRP ; saut d'exon ; séquençage ; souris mdx ; souris modèle |
Documents numériques (1)
Myology_2016_Posters_P05_Congenital_muscular_dystrophies_Dystroglycanopathies.pdf Adobe Acrobat PDF |