Title: | Dystrophie musculaire congénitale de type 1A : effets positifs d’un analogue du losartan dans une souris modèle de DMC1A |
Authors: | Cukierman L, Author |
Material Type: | Abstract |
Publication Date: | 07/11/2012 |
Languages: | French |
Keywords : | angiotensin ; angiotensin receptors ; collagens ; congenital muscular dystrophy with primary merosin deficiency ; fibrosis ; histopathology ; losartan ; merosin ; molecular biology ; mouse model ; muscle regeneration ; notexin ; skeletal muscle ; TGF beta |
Texte intégral : |
La dystrophie musculaire congénitale de type 1A (DMC1A) est due au déficit en laminine-α2. Elle est caractérisée par l’apparition de fibrose, du fait d’une augmentation en collagène dans les muscles squelettiques. Le losartan est un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle. Des études ont montré qu'il pouvait diminuer la fibrose de muscles dystrophiques. Dans un article publié en septembre 2012, une équipe suisse a étudié les effets de l'administration d’un dérivé du losartan, le L-158809, à des souris modèles de MDC1A, dyw/dyw. Le traitement par le L-158809 a réduit la fibrose. Les muscles des souris modèles ont également été capables de se régénérer et le poids, la force musculaire et l’activité locomotrice de ces souris se sont améliorés. |
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