Title: | Le point sur les vecteurs |
Journal : | AFM-Téléthon |
Authors: | Reis A ; Loux N |
Material Type: | Article |
Publication Date: | 2005 |
Size: | 3 p. |
Languages: | French |
Keywords : | AAV9 vectors ; adenoassociated vectors ; adenovirus ; gene therapy ; heart muscle fibers ; immune response ; lentivirus ; non viral vectors ; phase 1 clinical trials ; phase 2 clinical trials ; retrovirus ; review article ; severe combined immunodeficiency ; viral vectors |
Abstract: | La thérapie génique, une des pistes les plus prometteuses pour le traitement des maladies neuromusculaires, consiste à transférer un gène-médicament dans les cellules malades. Pour cela, le gène-médicament doit être introduit dans un vecteur qui jouera le rôle de transporteur en traversant les nombreuses barrières biologiques (vaisseaux, tissus conjonctifs, membrane de la cellule…) jusqu'au noyau de la cellule cible. |
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