Title: | Actes de colloque : 3èmes Journée Annuelles de la Société Française de Myologie, 20-21 octobre 2005 (Paris) |
Journal : | AFM - Institut de Myologie |
Authors: | Collectif, Author ; Hantaï D ; Krejci E ; Fournier E ; Richard P ; Kuntzer T ; Garchon HJ ; Berrih-Aknin S ; Delpy L ; Dunand M ; Laforet P ; Vincent A ; Schaeffer L |
Material Type: | Article |
Publication Date: | 10/2005 |
Size: | 8 p |
Languages: | French |
Keywords : | calcium ; case studies ; CHAT gene ; CHRNA gene ; CHRNE gene ; chromatin ; COLQ gene ; congenital myasthenic syndrome ; disease severity ; electromyography ; estrogens ; genetic mutations ; genetic polymorphism ; Gypsies ; interferons ; muscle contraction ; MuSK protein ; myasthenia gravis ; neuregulin ; neuromuscular junctions ; RAPSN gene ; scientific collaborations ; skeletal muscle ; Switzerland ; synaptic transmission |
Abstract: |
Les IIIèmes Journées Annuelles de la Société Française de Myologie se sont déroulées à l’Institut de Myologie à Paris.
Cette troisième édition consacrée au thème « jonction neuromusculaire, biologie et pathologie » et organisée cette année par Daniel Hantaï sous la présidence de Michel Fardeau, a réuni environ 140 médecins et chercheurs. La manifestation a débuté le jeudi 20 octobre par le groupe d’étude en myologie suivi d’une conférence donnée par Jacques Taxi en l’honneur du Professeur René Couteaux, éminent spécialiste de la jonction neuromusculaire. La deuxième journée s’est déroulée en trois temps : biologie de la jonction neuromusculaire, syndromes myasthéniques congénitaux et myasthénie autoimmune. Communications présentées lors du colloque : Eric Krejci : Cholinestérase et contrôle de la transmission synaptique à la jonction neuromusculaire. Laurent Schaeffer : Contrôle de l’expression des gènes musculaires par l’innervation motrice. Daniel Hantaï : Réseau français sur les syndromes myasthéniques congénitaux. Emmanuel Fournier : Diagnostic EMG des syndromes myasthéniques congénitaux. Pascale Richard : Génétique des Syndromes Myasthéniques Congénitaux (SMC) : de la mutation privée à l’effet fondateur. Thierry Kuntzer : Aspects phénotypiques d’un syndrome myasthénique congénital (SMC) dû à des mutations du gène COLQ. Henri-Jean Garchon : Association génétique de la sous-unité alpha du récepteur à l’acétylcholine dans la myasthénie autoimmune. Sonia Berrih-Aknin : Mécanismes pathogéniques et inflammatoires dans le thymus de malades atteints de myasthénie. Laurent Delpy : Le traitement aux oestrogènes augmente la sévérité de la myasthénie autoimmune expérimentale (sur un modèle animal). Murielle Dunand : Myasthénie grave (MG) à Lausanne: facteurs de non-amélioration. Pascal Laforêt : Forme sévère de myasthénie néonatale chez l’enfant d’une femme suivie pour une myasthénie séronégative. Angela Vincent : mécanismes autoimmuns dans la myasthénie autoimmune. |