Titre : | Frequency of the FKRP mutation c.826C>A in isolated hyperCKemia and in limb girdle muscular dystrophy type 2 in German patients |
Revue : | Journal of neurology, 257, 2 |
Auteurs : | Hanisch F ; Grimm D ; Zierz S ; Deschauer M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 300-301 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | créatine kinase ; gène FKRP ; hypertrophie du mollet ; lettre ; LGMDR9 liée à FKRP ; mutation génétique ; prévalence ; trouble cardiaque |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19820980?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=3 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1007/s00415-009-5349-2 |