Titre : | Inclusion body myopathy, Paget's disease of the bone and fronto-temporal dementia : a disorder of autophagy |
Revue : | Human molecular genetics |
Auteurs : | Ju JS ; Weihl CC |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | 19, R1, p. R38-R45 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; autophagie ; gène VCP ; homéostasie ; humain ; modèle animal ; mutation génétique ; myopathie à inclusions avec maladie de Paget et démence frontotemporale ; physiopathologie ; protéine contenant la valosine ; protéolyse |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20410287 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddq157 |