Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > pathologie > évolution de la maladie
évolution de la maladieSynonyme(s)course of the disease ;disease evolution ;issue de la maladie ;étape de la maladie ;stade de la maladie disease stageVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Irani A, Auteur | 1991L'étude de 54 patients porteurs d'une dystrophie musculaire de Duchenne et traités par ventilation nasale nocturne, montre un net ralentissement de la dégradation de la fonction respiratoire, même quand la ventilation est instaurée avant le stad[...]Article
Gabreëls-Festen AAWM ; Joosten EMG ; Gabreëls FJM ; Jennekens FGI ; Gooskens RHJM ; Stegeman DF | 1991Thèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Article
Thèse/Mémoire
Huriez A, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est la plus fréquente des affections musculaires héréditaires non liées au sexe. Sa transmission est dominante autosomique. Elle atteint principalement le muscle strié ainsi que le cristallin, les gonades, le[...]Thèse/Mémoire
Labouret P, Auteur | 1991... Il s'agit d'une étude rétrospective conduite sur les myasthéniques hospitalisés à la Clinique Neurologique de Strasbourg entre 1965 et 1989. Le suivi relativement homogène de ces patients a permis l'analyse épidémiologique et évolutive grâce[...]Article
Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Gay PC ; Patel AM ; Viggiano RW ; Hubmayr RD | 1991Sont joints à cet article des commentaires parus dans la même revue p. 1088 (auteur : Rogol PR) Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bartoli JF, Auteur | 1991L'auteur rapporte 5 observations de sujets adultes illustrant la complexité du cadre nosologique des myopathies congénitales : une myopathie à axes centraux, une myopathie centro-nucléaire, une prédominance des fibres de type I, et 2 observation[...]Article
Chiland C | 1991Comme les maladies organiques chroniques, les troubles mentaux et les difficultés psychologiques requièrent une alliance thérapeutique pour que le patient et sa famille poursuivent le traitement aussi longtemps qu'il est utile. Il n'est pas faci[...]Livre
Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Article
Article
Thèse/Mémoire
Sturtz F, Auteur | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]