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Thesis
Diet F, Author | 1988La constatation de grandes variations évolutives cliniques au sein des myopathies facio-scapulo-humérales nous a poussé, d'une part à rechercher s'il existait des critères de gravité tant sur le plan fonctionnel qu'histologique, d'autre part à é[...]Article
Siciliano G ; Risaliti R ; Vignocchi G ; Rossi B | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Eymard B, Author | 1984Deux types de syndromes myasthéniques surviennent chez le nouveau-né. La myasthénie transitoire touche une minorité d'enfants de mère myasthénique ; elle témoigne du transfert d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine d'origine maternelle.[...]Article
Hunsaker RH ; Fulkerson PK ; Barry FJ ; Lewis RP ; Leier CV ; Unverferth DV | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Winsor EJ ; Murphy EG ; Thompson MW ; Reed TE | 1971Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hudgson P ; Gardner-Meldwin D ; Worsfold M ; Pennington RJT ; Walton JN | 1968Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les auteurs ont réalisé une étude clinique, électrophysiologique et génétique chez 4 membres d’une famille consanguine, atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et porteurs homozygotes (3) ou hétérozygote (1) de la duplication de[...]Article
Sasongko TH ; Salmi AR ; Zilfalil BA ; Albar MA ; Mohd Hussin ZA | 11-12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wilton SD ; Dye DE ; Blechynden LM ; Laing NG | 07/97Chez la souris mdx, la mutation en cause est une mutation non sens de l'exon 23 du gène de la dystrophine, qui entraîne normalement l’absence de la protéine. Or on retrouve chez les souris mdx un faible pourcentage de fibres exprimant la dystrop[...]Article
Article
Sommaire Définition Fiche de régulation pour le SAMU : Synonymes Mécanisme Risques particuliers en urgence Traitements fréquemment prescrits au long cours Pièges Particularités de la prise en charge médicale préhospitalière En sav[...]