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> MYOBASE > AUXILIARY DESCRIPTORS > age > adulthood
adulthoodSynonymsgrown-up ;adult ;âge adulte adulthood |
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Papadopoulos KI ; Diep T ; Cleland B ; Lunn NW | 1997Description de trois cas (chez des hommes asiatiques) de paralysie périodique thyrotoxique et revue de la littérature (épidémiologie, manifestations cliniques, étiologie et traitements de cette maladie neuromusculaire secondaire à une thyrotoxic[...]Article
Licastro F ; Mocchegiani E ; Fabris N ; Rinaldi R ; Bontempo G ; Tonon C ; Schiavina M ; Nanni Costa A ; D'Alessandro R | 1997Article
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Kinoshita M ; Komori T ; Ohtake T ; Takahashi R ; Nagasawa R ; Hirose K | 1997Une étude a été menée auprès de 24 patients atteints de dystrophie myotonique divisés en deux groupes (groupe 1 : 11 patients normocalcémiques ; groupe 2 : 13 patients hypocalcémiques). Dans le groupe 2, les examens de laboratoire ont montré des[...]Article
Hoogerwaard EM ; de Voogt WG ; Wilde AAM ; van der Wouw PA ; Bakker E ; van Ommen GJB ; de Visser M | 1997Article
Beekman R ; Kuks JBM ; Oosterhuis HJGH | 1997Le diagnostic et le suivi de100 patients présentant une myasthénie, de leur admission à l'hôpital néerlandais de Groningen (1985 -1989) à nos jours, sont analysés par les auteurs : caractéristiques épidémiologiques, signes précoces, moment et mo[...]Article
Hadjivassiliou M ; Chattopadhyay AK ; Davies-Jones GAB ; Gibson AJ ; Grünewald RA ; Lobo AJ | 1997Article
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Mansi L ; Pace L ; Politano L ; Rambaldi PF ; Di Gregorio F ; Raia P ; Petretta VR ; Nigro G | 1997Article
Kiernan MC ; Hales JP ; Gracies JM ; Mogyoros I ; Burke D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Oddsson LI ; Giphart JE ; Buijs RJ ; Taylor HP ; de Luca CJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Plewnia K ; Dotti MT ; Malandrini A ; Manneschi L ; Battisti C ; de Stefano N ; Rufa A ; Motolese E ; Federico A | 1997Article
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Antonini G ; Morino S ; Fiorelli M ; Fiorini M ; Giubilei F | 1997L'hypersomnolence est un symptôme fréquemment retrouvé chez les patients présentant une dystrophie myotonique. Elle est attribuée à la fois à l'hypoventilation alvéolaire et à des troubles du système nerveux central. La selegiline, utilisée avec[...]Article
Jansen PHP ; Veenhuizen KCW ; Wesseling AIM ; Verbeek ALM | 1997Un essai randomisé en double aveugle contre placebo a été mené en Hollande auprès de 68 femmes et 44 hommes souffrant d’au moins trois crampes musculaires par semaine. Cet essai visait à évaluer l’efficacité de l’administration quotidienne de 30[...]Article
Hayashi YK ; Ishihara T ; Domen K ; Hori H ; Arahata K | 1997Dystrophie musculaire congénitale avec déficience en mérosine : description d’une forme bénigne dans l’enfance et progressive après 35 ans Une équipe japonaise rapporte le cas d’un adulte présentant une variante allélique bénigne de la déficienc[...]Article
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Corbo M ; Abouzahr K ; Latov N ; Iannaccone S ; Quattrini A ; Nemni R ; Canal N ; Hays AP | 01/01/1997La biopsie des nerfs moteurs, élément-clé du diagnostic différentiel des neuropathies motrices. La présentation clinique des neuropathies motrices ressemble souvent à celle des maladies du motoneurone. La biopsie des nerfs moteurs permet de mett[...]Article
Van Den Bergh PYK ; Guettat L ; Vande Berg BC ; Martin JJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tohgi H ; Utsugisawa K ; Kawamorita A ; Yamagata M ; Saitoh K ; Hashimoto K | 1997Alors que la sévérité clinique et l’âge de début de la dystrophie myotonique de Steinert ont été corrélés au nombre de répétitions CTG présentes dans les leucocytes, aucune étude systématique n’avait encore été entreprise pour corréler ce nombre[...]Article
L’électromyographie des muscles de la main chez une femme de 47 ans atteinte de paramyotonie congénitale montre que les décharges myotoniques augmentent à l’exercice quand on diminue la température, alors que les décharges répétitives (prédomina[...]Article
Sander HW ; Tavoulareas GP ; Quinto CM ; Menkes DM ; Chokroverty S | 1997Si la PROMM (voir Bulletin signalétique n°15) ressemble à la myotonie dystrophique, elle n’est pas liée au même défaut génétique. Il n’est néanmoins pas utile d’attendre les résultats de l’analyse génétique pour les distinguer : le test d’exerci[...]Article
Sacco P ; Newberry R ; McFadden l ; Brown T ; McComas AJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chinnamma T | 1997Le cas sporadique d'une femme de 31 ans présentant simultanément une myopathie à bâtonnets et une myopathie à central cores conduit les auteurs à proposer une nouvelle terminologie pour ce type de myopathies : la myopathie de la bande Z. L'immun[...]Article
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Tawil R ; McDermott MP ; Pandya S ; King W ; Kissel JT ; Mendell JR ; Griggs RC ; FSH-DY Group (The) | 1997Article
Dalakas MC ; Sonies B ; Dambrosia JM ; Sekul E ; Cupler EJ ; Sivakumar K | 1997Un essai en double aveugle (contre placebo) a été mené chez 19 patients atteints de myosite à inclusions : 9 d'entre eux ont reçu des immunoglobulines intraveineuses et les 10 autres un placebo. Bien que l'étude n'ait pas permis d'établir l'effi[...]Article
Eymard B ; Romero NB ; Leturcq F ; Piccolo F ; Carrié A ; Jeanpierre M ; Collin H ; Deburgrave N ; Azibi K ; Chaouch M ; Merlini L ; Thémar-Noël C ; Pénisson I ; Mayer M ; Tanguy O ; Campbell KP ; Kaplan JC ; Tomé FMS ; Fardeau M | 1997Une équipe française a suivi 20 patients issus de 15 familles (12 d’Europe et 3 d’Afrique du Nord) présentant un déficit primaire en adhaline (“alpha”-sarcoglycane), afin de caractériser le phénotype clinique et d’analyser les corrélations entre[...]Article
Masuzugawa S ; Kuzuhara S ; Narita Y ; Naito Y ; Taniguchi A ; Ibi T | 1997Les auteurs décrivent une famille présentant 7 membres atteints sur quatre générations d'une faiblesse et d'une atrophie musculaire lentement progressive et à distribution scapulopéronière. La biopsie musculaire de deux d'entre eux révèle la pré[...]Article
Kessali M ; Zemmouri R ; Guilbot A ; Maisonobe T ; Brice A ; Le Guern E ; Grid D | 1997Les auteurs décrivent deux grandes familles algériennes consanguines présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth démyélinisante autosomique récessive avec des signes cliniques, électrophysiologiques et neuropathologiques semblables à ceux de l[...]Article
Luciano CA ; Dalakas MC | 1997Une équipe a réalisé des macro-électromyographies chez 11 patients âgés de 53 à 77 ans présentant une myosite à inclusions et chez 8 volontaires sains. Les résultats ne montrent pas d'anomalie spécifique à la myosite à inclusions, qui semble êtr[...]Article
Sloan-Brown K ; George AL | 1997La myotonie congénitale autosomique récessive (myotonie de Becker) est due à des mutations dans le gène du canal chlore musculaire (CLCN1, 7q35). Bien que rare, la maladie a pu être associée à pas moins de 25 mutations différentes du gène CLCN1.[...]Article
Sobreira C ; Hirano M ; Shanske S ; Keller RK ; Haller RG ; Santorelli FM ; Miranda AF ; Bonilla E ; Mojon DS ; Barreira AA ; King MP ; Davidson E | 1997Article
Hund E ; Jansen O ; Koch MC ; Ricker K ; Fogel W ; Niedermaier N ; Otto M ; Kuhn E ; Meinck HM | 1997Les auteurs décrivent trois nouvelles familles présentant une myopathie myotonique proximale (PROMM), maladie qui ressemble à la myotonie de Steinert, tout en n'étant pas liée au même locus génétique (voir Bulletin Signalétique n° 15). L'IRM cér[...]Article
Fadic R ; Russell JA ; Vedanarayanan VV ; Lehar M ; Kuncl RW ; Johns DR | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kawarai T ; Kawakami H ; Kozuka K ; Izumi Y ; Matsuyama Z ; Watanabe C ; Kohriyama T ; Nakamura S | 1997Article
Tan E ; Topaloglu H ; Sewry C ; Zorlu Y ; Erdem S ; D'Alessandro M ; Muntoni F ; Dubowitz V | 1997Les auteurs rapportent le cas d’un homme de 29 ans ayant une dystrophie musculaire type ceintures d’apparition tardive dans l’enfance et présentant à l’IRM cérébrale des anomalies de la substance blanche. Les études immunocytochimiques sur biops[...]Article
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Santorelli FM ; Siciliano G ; Casali C ; Basirico MG ; Carrozzo R ; Calvosa F ; Sartucci F ; Bonfiglio L ; Murri L | 1997Une observation menée dans une famille italienne confirme la pathogénicité de la mutation A5814G dans l’ARNt du gène de la cystéine, responsable d’une encéphalomyopathie à transmision maternelle.Article
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Miaux Y ; Chiras J ; Eymard B ; Lauriot-Prévost MC ; Radvanyi H ; Martin-Duverneuil N ; Delaporte C | 1997Une IRM (imagerie par résonance magnétique) crânienne a été réalisée chez 13 patients présentant une dystrophie myotonique (forme adulte commune) puis comparée à un groupe contrôle (même âge, même sexe). Elle a révélé des signes d'atrophie céréb[...]Thesis
Bastien A, Author | 1997La prise de conscience des problèmes liés à l'évolution du rachis cervical dans la dystrophie de Duchenne est assez récente. Nous pouvons aborder la problématique sous différents angles : orthopédiques, horizontalité du regard, déglutition. Ces [...]Book
Ce livre, qui s'adresse à un large public, aborde les problèmes essentiels que soulève l'autisme, de l'enfance à l'âge adulte : délimitation du concept, nosographie, épidémiologie, liaisons avec les parents, modes évolutifs, aspects cliniques, é[...]Book
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Rondot P, Author ; Navon R ; Eymard B ; Fardeau M ; Turpin JC ; Lefevre M ; Bathien N ; Wu Y ; Baumann N | 1997Les auteurs rapportent trois cas initialement considérés comme syndrome de Kugelberg-Welander et qui se sont avérés être atteints après étude clinique, enzymologique et génétique d’une maladie lysosomale due à un déficit en “bêta”-hexomanidase A[...]Article
Bille-Turc F ; Padovani R ; Pouget J ; Serratrice G ; Billé J | 1997Les auteurs ont étudié 34 cas de myasthénie diagnostiqués chez des personnes de plus de 65 ans pour voir si l'âge modifiait les données cliniques et évolutives de la maladie. Globalement, la myasthénie du sujet âgé se rapproche selon eux de cell[...]Article
de Seze J ; Pasquier F ; Ruchoux MM ; Hurtevent JF ; Petit H | 1997Les auteurs rapportent deux cas (frère et soeur) de dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) clinique et histopathologique pour lesquels des anomalies mitochondriales (ébauche de fibres rouges déchiquetées ou RRF pour Ragged Red Fibers) ont é[...]Article
Maeda K ; Kimura R ; Komuta K ; Igarashi T | 1997De 1987 à 1994, une équipe de l'hôpital d'Osaka (Japon) a traité à la cyclosporine 14 patients présentant une polymyosite ou une dermatomyosite réfractaire aux traitements traditionnels : corticostéroïdes (prednisolone), éventuellement les assoc[...]Article
Franck E | 1997La loi du “tout-ou-rien” dans l’élimination des motoneurones. Alors que chez l’adulte, chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone, chez le nouveau-né chaque fibre musculaire est innervée par plusieurs motoneurones. Dans les deu[...]Article
Patton LL ; Howard Jr JF | 1997Chez les patients atteints de myasthénie, l’implication des muscles de la face et de la mastication, ainsi que la sensibilité particulière à certains produits utilisés (anesthésie,...), peuvent compliquer les soins dentaires. L’étude des dossier[...]Article
Sparto PJ ; Parnianpour M ; Reinsel TE ; Simon S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Gardent H ; Roussel P ; Bonaiuto S ; Marcellini F ; Vesprini A | Strasbourg : Conseil de l'Europe | 1997Book
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Barbe F ; Quera-Salva MA ; de Lattre J ; Gajdos P ; Agusti AGN | 11/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yamauchi A ; Amano K ; Ichikawa Y ; Nakamoto S ; Takei I ; Maruyama H ; Kono N ; Saruta T | 05/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractAFM Publication
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Hoffman EP ; Pegoraro E ; Scacheri PC ; Burns RG ; Taber JW ; Weiss LM ; Spiro A ; Blattner P | 1996Article
Collard P ; Dury M ; Delguste P ; Aubert G ; Rodenstein DO | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
L’analyse rétrospective de 32 adultes atteints de dermatomyosite confirme que certains sous-groupes s’accompagnent d’un mauvais pronostic qu’il est possible de définir, en partie, d’après la symptomatologie cutanée. Elle montre la gravité de la [...]Article
Wilhelmsen KC ; Blake DM ; Lynch TJ ; Mabutas J ; de Vera M ; Neystat M ; Bernstein M ; Hirano M ; Gilliam TC ; Murphy PL ; Sola MD ; Bonilla E ; Schotland DL ; Hays AP ; Rowland LP | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Busch C ; Machens A ; Pichlmeier U ; Emskotter T ; Izbicki JR | 1996Sont joints à cet article des commentaires parus dans le vol. 227, N°4 de la même revueArticle
Nadeau S ; Gravel D ; Arsenault AB ; Goyette M| | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schwartz CE ; Coulthard-Morris L ; Zeng Q | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Magnusson SP ; Simonsen EB ; Aagaard P ; Dyhre-Poulsen P ; McHugh MP ; Kjaer M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Quarrie KL ; Handcock P ; Toomey MJ ; Waller AE | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Pelletier-Fleury N, Author ; Lanoe JL ; Fleury B ; Fardeau M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Spranger M ; Spranger S ; Ziegan J ; Lossner J ; Meinck HM | 1996Le syndrome du "rachis raide" (rigid spine syndrome) présente de nombreux points communs avec la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (voir aussi Bulletin Signalétique n°27). Le cas d'un homme de 37 ans et de ses deux fils, âgés de 15 et de 17[...]Article
Tiomny E ; Khilkevic O ; Korczyn AD ; Hallak A ; Baron J ; Blumen SC ; Asherov A ; Gilat T ; Kimmel R | 1996Article
Housh TJ ; de Vries HA ; Johnson GO ; Evans SA ; Housh DJ ; Stout JR ; Bradway RM ; Evetovich TK | 1996Article
Cifuentes-Diaz C ; Goudou D ; Padilla F ; Facchinetti P ; Nicolet M ; Mège RM ; Rieger F | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Simon LV ; Beauchamp JR ; O'Hare M ; Olsen I | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
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Ayme S ; Henrard JC ; Colvez A ; Ravaud JF ; Sabouraud O ; Triomphe A | Paris : Les éditions Inserm | 1996Article
Gupta S ; Goswami A ; Sadhukhan AK ; Mathur DN | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Politano L ; Nigro V ; Nigro G ; Petretta VR ; Passamano L ; Paparella S ; Di Somma S ; Comi LI | 1996Article
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Conley MS ; Foley JM ; Ploutz-Snyder LL ; Meyer RA ; Dudley GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jacobs R ; Bobbert MF ; van Ingen-Schenau GJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Brass TJ ; Loushin MKH ; Day JW ; Iaizzo PA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Villanova M ; Malandrini A ; Salvestroni R ; Six J ; Martin JJ ; Guazzi GC | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahan D ; Pouget J ; Pellissier JF ; Figarella-Branger D ; Cozzone PJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Angelini C ; Fanin M ; Freda MP ; Martinello F ; Miorin M ; Melacini P ; Siciliano G ; Pegoraro E ; Rosa M ; Danieli GA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Reimers CD ; Schlotter B ; Eicke BM ; Witt TN | 1996Afin d' évaluer la prévalence de l'hypertrophie des mollets dans les maladies neuromusculaires, une étude a été menée auprès de 350 patients atteints de diverses maladies neuromusculaires. Complétée par une revue de la littérature, cette étude a[...]Article
Higuchi I ; Fukunaga H ; Motokura F ; Goto T ; Niiyama N ; Inose M ; Izumi K ; Ohkubo R ; Nakagawa M ; Arimura K ; Osame M | 1996Article
Akataki K ; Mita K ; Itoh K ; Suzuki N ; Watakabe M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Felice KJ | 1996La faiblesse musculaire proximale des ceintures est habituellement un signe clinique prédominant dans les maladies du muscle. Une faiblesse distale a été rapportée dans les dystrophies de Duchenne et de Becker, généralement à un stade avancé de [...]Article
North KN ; Miller G ; Iannaccone ST ; Clemens PR ; Chad DA ; Bella I ; Smith TW ; Beggs AH ; Specht LA | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Glennerster A ; Palace J ; Warburton D ; Oxbury S ; Newsom-Davis J | 1996Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract