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> MYOBASE > HEALTH > medicine > disease > disease by system > nervous sytem diseases > demyelinating diseases > demyelinating forms of CMT > Charcot-Marie-Tooth disease, demyelinating, autosomal recessive (CMT4) > CMT4B3
CMT4B3
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MIM : 615284
Transmission autosomique récessive Anomalie du gène SBF1 sur le chromosome 22 (région 22q13.33 ) Sources OMIM See also: |
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