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> MYOBASE > BIOLOGY > biology by fields > cell biology > cell ultrastructure > cell nucleus > chromosomes > autosomal chromosomes > chromosome 1
chromosome 1Synonymschrom 1 ;chromosome A1 ;chromosome humain 1 ;chromosome-1 ;chromosomes, human, pair 1 human chromosome-1 |
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Ben Othmane K ; Middleton LT ; Loprest LJ ; Wilkinson KM ; Lennon F ; Rozear MP ; Stajich JM ; Gaskell PC ; Roses AD ; Pericak-Vance MA ; Vance JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kulkens T ; Bolhuis PA ; Wolterman RA ; Kemp S ; Nijenhuis ST ; Valentijn LJ ; Hensels GW ; Jennekens FGI ; de Visser M ; Hoogendijk JE ; Baas F | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hayasaka K ; Himoro M ; Sawaishi Y ; Nanao K ; Takahashi T ; Takada G ; Nicholson GA ; Ouvrier RA ; Nobutada T | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laing NG ; Majda BT ; Akkari PA ; Layton MG ; Mulley JC ; Phillips H ; Hann EA ; White SJ ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Groth DM ; Boundy KL ; Kneebone CS ; Blumberg PC ; Wilton SD ; Speer MC ; Kakulas BA | 03/1992Article
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Li ZL, Author | 1992Nous avons tout d'abord cloné et déterminé la séquence complète du gène humain codant pour la desmine. Le gène codant pour la desmine est localisé sur le chromosome 2 humain, bande Q35 et sur le chromosome 1 murin, bande C3. L'expression du gène[...]Article
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Chance PF ; Bird TD ; O'Connell P ; Lipe H ; Lalouel JM ; Leppert M | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Sturtz F, Author | 1990La forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (HMSN Type I) est une neuropathie périphérique sensitivo-motrice héréditaire qui entraîne une amyotrophie distale avec des déformations des membres, un ralentissement des vitesses de [...]Article
Defesche JC ; Hoogendijk JE ; de Visser M ; Ongerboer de Visser BW ; Bolhuis PA | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract