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> MYOBASE > CHEMICAL AND BIOLOGICAL SUBSTANCES > protein > glycoproteins > membrane glycoproteins > ion channels
ion channelsSynonymscanaux ioniques ;ionic channel ion channelsSee also: |
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Orrell RW ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F ; Lane RJM | 10/1998Les auteurs ont recueilli les données cliniques, électrophysiologiques et génétiques de deux patients issus d’une famille atteinte d’une maladie myotonique à transmission autosomique dominante et caractérisée par des crampes douloureuses, une ra[...]Book
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Manning BM ; Quane KA ; Lynch PJ ; Urwyler A ; Tegazzin V ; Krivosic-Horber R ; Censier K ; Comi G ; Adnet P ; Wolz W ; Lunardi J ; Müller CR ; McCarthy TV | 1998Article
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Nakai J ; Sekiguchi N ; Rando TA ; Allen PD ; Beam KG | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hanna MG ; Stewart J ; Wood NW ; Schapira AHV ; Murray NMF ; Morgan-Hughes JA | 1998Une famille, dont les membres atteints présentaient une faiblesse et une atrophie de la musculature distale des membres supérieurs, a été examinée cliniquement, électrophysiologiquement et génétiquement. La maladie, autosomique dominante, n’atte[...]Article
Kramer R ; Lochmuller H ; Abicht A ; Rüdel R ; Brinkmeier H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benders AAGM ; Groenen PJTA ; Oerlemans FTJJ ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
Wollnik B ; Kubisch C ; Steinmeyer K ; Pusch M | 05/1997ACanal chlore : identification de régions fonctionnellement importantes par l’analyse de mutations dans les myotonies dominantes et récessives En étudiant les effets de 4 mutations (1 dominante, 3 récessives) après leur expression fonctionnelle [...]Book
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Monnier N ; Procaccio V ; Stieglitz P ; Lunardi J | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Les auteurs montrent qu'une mutation dans le gène CACNL1A3, qui code la sous-unité "alpha"1 du récepteur aux dihydropyridines, un canal calcium voltage-dépendant (VDCC), est responsable d'une[...]Article
Mason WP ; Graus F ; Lang B ; Honnorat J ; Delattre JY ; Valldeoriola F ; Antoine JC ; Rosenblum MK ; Rosenfeld MR ; Newsom-Davis J ; Posner JB ; Dalmau J | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract