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Shaikh U ; Khan A ; Kumari P ; Ishfaq A ; Ekhator C ; Yousuf P ; Halappa Nagaraj R ; Raza H ; Ur Rehman U ; Zaman MU ; Lakshmipriya Vetrivendan G ; Nguyen N ; Kadel B ; Sherpa TN ; Ullah A ; Bellegarde SB | 07/2023Article
Article
Hamm SE ; Yuan C ; McQueen LF ; Wallace MA ; Zhang H ; Arora A ; Garafalo AM ; McMillan RP ; Lawlor MW ; Prom MJ ; Ott EM ; Yan J ; Addington AK ; Morris CA ; Gonzalez JP ; Grange RW | 26/06/2023Article
Shell RD ; McGrattan KE ; Hurst-Davis R ; Young SD ; Baranello G ; Lavrov A ; O'Brien E ; Wallach S ; LaMarca N ; Reyna SP ; Darras BT | 22/06/2023Article
Almeida CF ; Robriquet F ; Vetter TA ; Huang N ; Neinast R ; Hernandez-Rosario L ; Rajakumar D ; Arnold WD ; McBride KL ; Flanigan KM ; Weiss RB ; Wein N | 15/06/2023Article
Piletska E ; Veron P ; Bertin B ; Mingozzi F ; Jones D ; Norman RL ; Earley J ; Karim K ; Garcia-Cruz A ; Piletsky S | 15/06/2023Article
Correction: Cognitive performance of adult patients with SMA before and after treatment initiation with nusinersen. BMC Neurol. 2023 Jun 22;23(1):241. doi: 10.1186/s12883-023-03289-1Article
Benasutti H ; Maricelli JW ; Seto J ; Hall J ; Halbert C ; Wicki J ; Chamberlain JS | 04/06/2023Article
Gromova A ; Cha B ; Robinson EM ; Strickland LM ; Nguyen N ; Elmallah MK ; Cortes CJ ; La Spada AR | 02/06/2023AFM Publication
Myoinfo, Author ; Malfatti E, Validator ; Marty I, Validator ; Nicot AS, Validator ; Gilby E, Translator | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Congenital myopathies are a heterogenous group of rare diseases characterised by structural abnormalities in muscle fibres which are most often detected at a young age. These abnormalities lead to muscle weakness (hypotonia and impaired motor sk[...]AFM Publication
Myoinfo, Author ; Lorain S, Validator ; Gilby E, Translator | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are rare genetic diseases which affect skeletal and cardiac muscle. They primarily occur in males but can also occasionally affect females. DMD manifests as progressive muscl[...]AFM Publication
Myoinfo, Author ; Masingue M, Validator ; Lefebvre S, Validator ; André C, Validator | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023D'origine génétique, l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message commandant le mouvement : les motoneurones périphériques. La diminuti[...]AFM Publication
Myoinfo, Author ; Urtizberea JA, Validator ; Lorain S, Validator ; Bordes M, Validator | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Les myopathies ou dystrophies musculaires des ceintures (LGMD pour Limb Girdle Muscular Dystrophy) constituent un groupe hétérogène de maladies musculaires rares d’origine génétique. Elles se manifestent par un déficit et une atrophie des muscle[...]AFM Publication
Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elles concernent majoritairement des hommes et, dans de très rares cas,[...]