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AFM Publication
Surexpression de l'utrophine. Une approche thérapeutiquedans la DMD ? (22 novembre 2001; Paris) ; Biard E | 2002Texte intégral de l'article : Compte tenu des espoirs suscités par l'utrophine comme piste thérapeutique chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), l'AFM a organisé le 22 novembre 2001, à l'Institut de Myolog[...]Article
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D'Attanasio Honiger S ; Burger D ; Cammoun R ; Coiffet P ; Gazalet G ; Colin D ; D'Erceville D ; Garros JC ; Gelin R ; Kempf JP ; Kheddar A ; Micallef JP ; Pansard J ; Peruchon E ; Prieur F ; Rabischong P ; Rigola F ; Senouci A ; Topping M ; Enjalbert M ; Busnel M ; Gabus JC | Masson | Rencontres en rééducation | 02/2001Article
Sandri M ; El Meslemani AH ; Sandri C ; Schjerling P ; Vissing K ; Andersen JL ; Rossini K ; Carraro U ; Angelini C | 2001Article
Mann CJ ; Honeyman K ; Cheng AJ ; Ly T ; Lloyd F ; Fletcher S ; Morgan JE ; Partridge TA ; Wilton SD | 01/2001Book
Article
Kahn A ; Esnault Y ; Pouzat C ; Perrier JJ ; Deroin P ; Stolberg SG ; Cohen-Haguenauer O | 08/2000Article
Pari G ; Crerar MM ; Nalbantoglu J ; Shoubridge E ; Jani A ; Tsujino S ; Shanske S ; Howell JMCC ; Karpati G | 10/1999Article
Mularoni A | 01/09/1999Chez 70% des patients atteints de la forme myélinique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A), 3 copies (au lieu de 2) du gène codant la protéine de la myéline périphérique (PMP22) sont présentes. Elles entraînent une surproduction [...]Article
Skuk D ; Furling D ; Bouchard JP ; Goulet M ; Roy B ; Lacroix Y ; Vilquin JT ; Tremblay JP ; Puymirat J | 09/1999Les études sur la pathogenèse de la dystrophie myotonique (DM) sont rares en raison de l'absence de modèle animal. Les auteurs ont transplanté des myoblastes de patients atteints de DM dans le muscle tibial antérieur de souris atteintes d'immuno[...]Article
Danchin A ; Perrier JJ ; Feuerstein GZ ; Wang X ; Bergsma DJ ; Wilson S ; Thomas SM ; Philipon P | 08/1999