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inclusion body myositis |
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On distingue aujourd’hui au sein des myosites primitives, trois groupes principaux selon les aspects cliniques et immunohistochimiques : les dermatomyosites (DM) aiguës, les polymyosites (PM) souvent chroniques et les myosites à inclusions. Leur[...]Article
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Liprandi A ; Bartoli C ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Lepidi H | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Collectif, Author ; Shelanski ML ; Askanas V ; Engel WK ; Argov Z ; Middleton L ; Hentati F ; Mikol J ; Bouchard JP ; Rouleau G ; Brais B ; Arahata K ; Blumen SC ; Fardeau M | AFM-TELETHON | 1998Article
La myosite à inclusions (IBM) est la pathologie musculaire liée au vieillissement la plus fréquente. La protéine b-amyloïde (Ab) s'accumule de façon anormale dans les fibres musculaires qui se vacuolisent. Les auteurs ont étudié le muscle squele[...]Article
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Un ouvrage qui établit une comparaison entre la myosite à inclusions et les myopathies à inclusions. Y sont exposés les signes cliniques et diagnostiques de la myosite à inclusions sporadique (y compris les formes inhabituelles) et des myopathie[...]Article
Koffman BM ; Rugiero M ; Dalakas MC | 01/1998L’examen de 99 patients présentant une myosite à inclusions sporadique (à la recherche de maladies autoimmunes coexistantes) a permis de révéler chez 13 d’entre eux une association avec une ou plusieurs maladies autoimmunes. 43 patients présenta[...]Article
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IX International congress on neuromuscular diseases (30 Aout-4 Sept 1998; Adélaïde) ; Badrising UA ; Maat-Schieman M ; van Duinen SG ; Liauw L ; Doorn P ; van Engelen BGM ; van den Hoogen F ; Hoogendijk J ; Weler CH ; Jager A ; Jennekens FGI ; Koehler PR ; van der Leeuw H ; Verschuuren JJGM ; Wintzen AR | 1998Article
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