Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation
modélisationSynonyme(s)modelling ;model building ;modelization modeling |
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Strube C ; Beurg M ; Powers PA ; Gregg RG ; Coronado R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Blot S, Auteur | 1996Caractérisation de deux mutations neuromusculaires animales - Une amyotrophie spinale chez la souris et une myopathie "centronucléaire" chez le chien - Valeur et limites des phénotypes issus de mutations spontanées : Les maladies dégénérative[...]Article
Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]Article
Changeux JP ; Bessis A ; Bourgeois JP ; Corringer PJ ; Devillers-Thiéry A ; Eiselé JL ; Kerszberg M ; Léna C ; Le Novère N ; Picciotto M ; Zoli M | 1996Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Richard I, Auteur | 1996Les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD ou Limb Girdle Muscular Dystrophy) sont un groupe de maladies génétiques cliniquement hétérogènes et caractérisées par une atrophie et une faiblesse progressive des muscles des ceintures. La premiè[...]Article
Présentation des résultats sur la souris mdx d'une thérapie génique capable de transférer l'ADNc entier de la dystrophine humaine. La technique combine le pouvoir de transfection des virus (ici, le HVJ ou virus hémagglutinant du Japon) à la gran[...]Article
Rothmann T ; Katus HA ; Hartong R ; Perricaudet M ; Franz WM | 01/01/1996Le succès de la thérapie génique est conditionné par le ciblage des cellules à traiter (il va sans dire que l’expression des gènes thérapeutiques dans des cellules non-ciblées limiterait la sécurité de la thérapie génique). Une équipe franco-all[...]Article
Parrish FP ; Cifuentes-Diaz C ; Li ZL ; Paulin D ; Dreyfus PA ; Peschanski M ; Harris AJ ; Garcia L | 1996La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystr[...]