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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > muscle squelettique > fibre musculaire striée > fibre musculaire lente
fibre musculaire lenteSynonyme(s)fibre musculaire de type 1 ;fibre rouge ;fibre musculaire de type I ;muscle lent ;type I muscle fiber ;red fiber slow twitch muscle fibersVoir aussi |
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Ahola S, Auteur ; Auranen M ; Isohanni P ; Niemisalo S ; Urho N ; Buzkova J ; Velagapudi V ; Lundbom N ; Hakkarainen A ; Muurinen T ; Piirila P ; Pietilainen KH ; Suomalainen A | 2016Article
Sigoillot SM, Auteur ; Bourgeois F ; Karmouch J ; Molgo J ; Dobbertin A ; Chevalier C ; Houlgatte R ; Leger J ; Legay C | 2016Article
Shamseldin HE, Auteur ; Smith LL ; Kentab A ; Alkhalidi H ; Summers B ; Alsedairy H ; Xiong Y ; Gupta VA ; Alkuraya FS | 2016Article
Chali F, Auteur ; Desseille C ; Houdebine L ; Benoit E ; Rouquet T ; Bariohay B ; Lopes P ; Branchu J ; Gaspera BD ; Pariset C ; Chanoine C ; Charbonnier F ; Biondi O | 2016VLM
AFM-TELETHON 09/2014Une équipe française a mis en évidence l'implication du gène MYH7 dans une myopathie congénitale autosomique dominante avec cores excentrés.Article
Romero NB ; Xie T ; Malfatti E ; Schaeffer U ; Bohm J ; Wu B ; Xu F ; Boucebci S ; Mathis S ; Neau JP ; Monnier N ; Fardeau M ; Laporte J | 2014Article
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Panaite PA ; Kuntzer T ; Gourdon G ; Lobrinus JA ; Barakat-Walter I | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Laforet P ; Stojkovic T ; Bassez G ; Carlier PG ; Clement K ; Wahbi K ; Petit FM ; Eymard B ; Carlier RY | 2013Article
Pinos T ; Melia MJ ; Ortiz N ; Martinez-Vea A ; Raventos-Estellé A ; Gallardo E ; Hernandez-Losa J ; Camara Y ; Andreu AL ; García-Arumi E | 2013Article
Bohm J ; Biancalana V ; DeChene ET ; Bitoun M ; Pierson CR ; Schaefer E ; Karasoy H ; Dempsey MA ; Klein F ; Dondaine N ; Kretz C ; Haumesser N ; Poirson C ; Toussaint A ; Greenleaf RS ; Barger MA ; Mahoney LJ ; Kang PB ; Zanoteli E ; Vissing J ; Witting N ; Echaniz-Laguna A ; Wallgren-Pettersson C ; Dowling J ; Merlini L ; Oldfors A ; Bomme-Ousager L ; Melki J ; Krause A ; Jern C ; Oliveira ASB ; Petit F ; Jacquette A ; Chaussenot A ; Mowat D ; Cristofano M ; Poza Aldea JJ ; Michel F ; Furby A ; Llona JEB ; van Coster R ; Bertini E ; Urtizberea JA ; Drouin-Garraud V ; Beroud C ; Prudhon B ; Bedford M ; Mathews K ; Erby LAH ; Smith SA ; Roggenbuck J ; Crowe CA ; Spitale AB ; Johal SC ; Amato AA ; Demmer LA ; Jonas J ; Darras BT ; Bird TD ; Laurino M ; Welt SI ; Trotter C ; Guicheney P ; Das S ; Mandel JL ; Beggs AH ; Laporte J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie centronucléaire et anomalies de la dynamine 2 : une étude internationale de corrélations génotype-phénotype Les myopathies congénitales sont des maladies neuromusculaires relative[...]Article
Selsby JT ; Morine KJ ; Pendrak K ; Barton ER ; Sweeney HL | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Homayoun H ; Khavandgar S ; Hoover JM ; Mohsen AW ; Vockley J ; Lacomis D ; Clemens PR | 2011Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Lawlor MW ; DeChene ET ; Roumm E ; Geggel AS ; Moghadaszadeh B ; Beggs AH | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Youssef NCM ; Scola RH ; Lorenzoni PJ ; Werneck LC | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takada T ; Hirakata M ; Suwa A ; Kaneko Y ; Kuwana M ; Ishihara T ; Ikeda Y | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Les myopathies à SRP : à propos d’une cohorte de 23 patients japonais Les myopathies inflammatoires (myosites) sont des affections neuromusculaires relativement fréquentes q[...]Article
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Schessl J ; Goemans NM ; Magold AI ; Zou Y ; Hu Y ; Kirschner J ; Sciot R ; Bonnemann CG | 09/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fujimura-Kiyono C ; Racz GZ ; Nishino I | 09/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leshinsky-Silver E ; Michelson M ; Cohen S ; Ginsberg M ; Sadeh M ; Barash V ; Lerman-Sagie T ; Lev D | 07/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clarke NF ; Kolski H ; Dye DE ; Lim E ; Smith RLL ; Patel R ; Fahey MC ; Bellance R ; Romero NB ; Johnson ES ; Labarre-Vila A ; Monnier N ; Laing NG ; North KN | 2008Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Douillard A ; Galbes O ; Rossano B ; Vernus B ; Candau R ; Py G | 2008INTRODUCTION L'administration de Clenbutérol (CB), entraîne une hypertrophie et une conversion phénotypique des fibres musculaires du lent vers le rapide. Cependant les mécanismes sous jacents ne sont pas connus précisement. OBJECTIFS Le rôle de[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Daniele N ; Laure L ; Suel-Petat L ; Roudaut C ; Ouali A ; Bartoli M ; Richard I | 2008INTRODUCTION Les dystrophies musculaires sont des maladies génétiques caractérisées par une dégénérescence musculaire progressive. L'atrophie fréquemment associée à ces pathologies participe à la perte de force du tissu musculaire. OBJECTIFS Not[...]Article
Journal of muscle research and cell motility, 29, 6-8. Pathological defects in congenital myopathies
Sewry CA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
De Santi Rodrigues A ; Kiyomoto BH ; Oliveira ASB ; Gabbai AA ; Schmidt B ; Tengan CH | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bannwarth S ; Procaccio V ; Rouzier C ; Fragaki K ; Poole J ; Chabrol B ; Desnuelle C ; Pouget J ; Azulay JP ; Attarian S ; Pellissier JF ; Gargus JJ ; Abdenur JE ; Mozaffar T ; Calvas P ; Pages M ; Wallace DC ; Lambert JC ; Paquis-Flucklinger V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Drost MR ; Schaart G ; van Dijk P ; van Capelle CI ; van der Vusse GJ ; Delhaas T ; van der Ploeg AT ; Reuser AJJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sato I ; Wu S ; Ibarra MCA ; Hayashi YK ; Fujita H ; Tojo M ; Oh SJ ; Nonaka I ; Noguchi S ; Nishino I | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ohlsson M, Auteur ; Quijano Roy S ; Darin N ; Brochier G ; Lacene E ; Avila-Smirnow D ; Fardeau M ; Oldfors A ; Tajsharghi H | 200816/02/2009 - L’implication du gène TMP2 est confirmée dans la myopathie congénitale dite « à casquettes » Les myopathies congénitales constituent un ensemble très hétérogène, génétiquement et cliniquement. Elles ont en commun un début précoce [...]Article
Reddel S ; Ouvrier RA ; Nicholson G ; Dierick I ; Irobi J ; Timmerman V ; Ryan MM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dastmalchi M ; Alexanderson H ; Loell I ; Stahlberg M ; Borg K ; Lundberg IE ; Esbjornsson M | 15/10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bitoun M, Auteur ; Bevilacqua JA ; Prudhon B ; Maugenre S ; Taratuto AL ; Monges S ; Lubieniecki F ; Cances C ; Uro-Coste E ; Mayer M ; Fardeau M ; Romero NB ; Guicheney P | 2007Article
Jeppesen TD ; Quistorff B ; Wibrand F ; Vissing J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
D'Antona G ; Brocca L ; Pansarasa O ; Rinaldi C ; Tupler R ; Bottinelli R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pénisson-Besnier I ; Monnier N ; Toutain A ; Dubas F ; Laing N | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lamont PJ ; Udd B ; Mastaglia FL ; de Visser M ; Hedera P ; Voit T ; Bridges LR ; Fabian V ; Rozemuller A ; Laing NG | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sakamoto HM ; Yoshioka M ; Tsujihata M ; Kuroki S ; Higuchi Y ; Nonaka I ; Nishino I | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thurberg BL ; Lynch Maloney C ; Vaccaro F ; Afonso K ; Tsai AC ; Bossen EH ; Kishnani PS ; O'Callaghan M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dye DE ; Azzarelli B ; Goebel HH ; Laing NG | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : La myopathie congénitale avec disproportion des fibres (CFTD pour congenital fibre type disproportion) est une maladie musculaire non progressive ou lentement progressive. L'examen histologique montre des f[...]Article
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Laing NG ; Ceuterick-de Groote C ; Dye DE ; Liyanage K ; Duff RM ; Dubois B ; Robberecht W ; Sciot R ; Martin JJ ; Goebel HH | 8/02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Séminaire d'Approfondissement et de Perfectionnement en Pneumologie (Muscles respiratoires : de la théorie à la pratique; Edition 2005) ; Hayot M | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fayet G ; Auré K ; Leroy JP ; Lacene E ; Laforet P ; Ogier de Baulny H ; Romero NB ; Lombès A | 2005Communication n° 381. Mitochondrial DNA (mtDNA) deletions were the first mtDNA alterations identified as the cause of mitochondrial diseases. They have been associated with three clinical presentations : two severe multisystemic diseases with ea[...]Article
Sobrido MJ ; Fernandez JM ; Fontoira E ; Perez-Sousa C ; Cabello A ; Castro M ; Teijeira S ; Alvarez S ; Mederer S ; Rivas E ; Seijo-Martinez M ; Navarro C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La myopathie congénitale avec disproportion des fibres (CFTD pour congenital fibre type disproportion) est une maladie musculaire non progressive ou lentement progressive. L'examen histologiq[...]Article
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Environ 80 chercheurs ont participé à cette édition, où étaient également invités des représentants de la commission européenne et des sociétés Myosix et Invitrogen. Le réseau d'excellence Myores, coordonné par l'Inserm et managé par Inserm-Tran[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carmignac V ; Quijano Roy S ; Urtizberea JA ; Eymard B ; Romero NB ; Campbell K ; Morandi L ; Bertini E ; Salih M ; Guicheney P ; Estournet Mathiaud B ; Ferreiro A | 2005Communication n° 520 Salih Congenital Muscular Dystrophy (Salih CMD) was described in 1998 in two brothers presenting with neonatal hypotonia, axial and proximal weakness and severe dilated cardiomyopathy leading to death in adolescence. The gen[...]Article
Palmieri L ; Alberio S ; Pisano I ; Lodi T ; Meznaric-Petrusa M ; Zidar J ; Santoro A ; Scarcia P ; Fontanesi F ; Lamantea E ; Ferrero I ; Zeviani M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Letournel F ; Verny C ; Dib N ; Amati-Bonneau P ; Bonneau D ; Reynier P | 2005Communication n° 114. Introduction : One of the most common of mtDNA mutations is the 3243A> G mutation of the tRNALeu(UUR) gene associated with Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes (MELAS). This acronym summ[...]Article
Mancuso M ; Ferraris S ; Nishigaki Y ; Azan G ; Mauro A ; Sammarco P ; Krishna S ; Tay SKH ; Bonilla E ; Romansky SG ; Hirano M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une mutation de l'ADN mitochondrial entraîne une myopathie congénitale ou une myopathie à début tardif fréquemment associées à un diabète (22/03/05) Des mutations de l'ADN mitochondrial sont [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Nascimiento A ; Sans A ; Briones P ; Montoya J ; Andreu T ; Pineda M ; Colomer J | 2005Communication n° 54. Introduction : Decrease mitochondrial thymidine kinase (TK2) activity is associated with mitochondria DNA (mt DNA) depletion syndromes (MDS) and respiratory chain dysfuntion. Mutations in TK2 gene have been associated with i[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Uzenot D ; Verschueren A ; Attarian S ; Vianey-Saban C ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 679 INTRODUCTION ETF-QO deficiency is a rare cause of myopathy. Three forms have been described : two forms with a neonatal onset (type I,II), and a late onset form (III). Very few late onset cases have been published in adultho[...]Article
Bertini E ; Donati MA ; Broda P ; Cassandrini D ; Petrini S ; Dionisi-Vici C ; Ballerini L ; Boldrini R ; D'Amico F ; Pasquini E ; Minetti C ; Santorelli FM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/02/2006 - Maladie de Danon : deux phénotypes cliniques distincts liés à la même mutation. La maladie de Danon* est une myopathie vacuolaire liée à l’X, due à un déficit en LAMP-2 (lysoso[...]Article
Camacho A ; Villarejo A ; Simon R ; Mateos F ; Cabello A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Taratuto AL ; Saccoliti M ; Lubieniecki F ; Panigazzi A ; Castano JG ; Romero NB | 2005Communication n° 50. Congenital myopathies are characterized by the presence of distinctive structural and histochemical diagnostic features with type 1 predominance and/or hypotrophy but diagnosis may be inconclusive at muscle biopsy during ear[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rafai M ; Bourezgui M ; Sibai M ; Gam I ; El Moutawakil B ; Boulaajaj FZ ; Slassi I | 2005Communication n° 617 Mitochondrial cytopathies represent very heterogeneous a group of affections related to a dysfunction of the respiratory chain of mitochondrion. Their expression is polymorphic and plurisystemic. The progressive external oph[...]Article
Chetlin RD ; Gutmann L ; Tarnopolsky MA ; Ullrich IH ; Yeater RA | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meredith C ; Herrmann R ; Parry C ; Liyanage K ; Dye DE ; Durling HJ ; Duff RM ; Beckman K ; de Visser M ; van der Graaff MM ; Hedera P ; Fink JK ; Petty EM ; Lamont P ; Fabian V ; Bridges LR ; Voit T ; Mastaglia FL ; Laing NG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des mutations du gène MYH7 responsables de la myopathie distale de Laing (25/10/2004) Les myopathies distales constituent un groupe de maladies neuromusculaires cliniquement et génétiquem[...]Article
Le Ber I ; Martinez M ; Campion D ; Laquerrière A ; Bétard C ; Bassez G ; Girard C ; Saugier-Veber P ; Raux G ; Sergeant N ; Magnier P ; Maisonobe T ; Eymard B ; Duyckaerts C ; Delacourte A ; Frebourg T ; Hannequin D | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle localisation génétique pour une forme de dystrophie myotonique (14/10/2004) Les dystrophies myotoniques représentent un groupe de maladies hétérogènes caractérisées par une m[...]Publication AFM
Publication AFM
Article
Gurgel-Giannetti J ; Reed UC ; Marie SK ; Zanoteli E ; Fireman MAT ; Oliveira ASB ; Beggs AH ; Zatz M ; Vainzof M | 2003Article
Horvath R ; Lochmuller H ; Scharfe C ; Do BH ; Oefner PJ ; Muller-Höcker J ; Schoser BG ; Pongratz D ; Auer DP ; Jaksch M | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Gattenlohner S ; Schneider C ; Thamer C ; Klein R ; Roggendorf W ; Gohlke F ; Niethammer C ; Czub S ; Vincent A ; Marx A | 2002Article
Wanschitz J ; Nakano S ; Goudeau B ; Strobel T ; Rinner W ; Wimmer G ; Resch H ; Jaksch M ; Akiguchi I ; Budka H | 2002Article
McHugh MP ; Tyler TF ; Greenberg SC ; Gleim GW | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jansson M ; Darin N ; Kyllerman M ; Martinsson T ; Wahlstrom J ; Oldfors A | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
de Sousa E ; Veksler V ; Bigard X ; Mateo P ; Ventura-Clapier R | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
International Symposium on Nonhuman Primate Research in Space (22-26 juin 1998; Moscou) ; Fitts RH ; Romatowski JG ; Blaser C ; Gettelman GJ ; Widrick JJ | 2000" Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract "Article
International Symposium on Nonhuman Primate Research in Space (22-26 juin 1998; Moscou) ; Roy RR ; Zhong H ; Bodine SC ; Pierotti DJ ; Talmadge RJ ; Barkhoudarian G ; Kim J ; Fanton JW ; Kozlovskaya IB ; Edgerton VR | 2000" Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract "Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Merkoulova-Rainon T, Auteur | 1999L'énolase est une enzyme glycolytique présentant des isoformes spécifiques de types cellulaires. Chez les vertébrés supérieurs, on connait cinq isozymes dimériques catalytiquement équivalentes formées à partir des trois sous-unités, alpha, beta [...]Article
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Miro O ; Casademont J ; Grau JM ; Jarreta D ; Urbano-Marquez A ; Cardellach F | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
North KN ; Laing NG ; Wallgren-Pettersson C ; ENMC International Consortium on Nemaline Myopathy | 1997Une synthèse sur la myopathie à bâtonnets (nemaline myopathy) : définition, incidence, classification, données cliniques, examens complémentaires, histopathologie du muscle, génétique... (incluant le consortium international de l'ENMC sur la myo[...]Article
Chez une patiente âgée de 67 ans atteinte d'un syndrome de MERRF et d'un neurinome rétropéritonéal pelvien, l'analyse quantitative de l'ADNmt muté dans onze tissus différents (d'origine ectodermique, mésodermique ou issus du neurinome) a montré [...]Article
Rôle de l'innervation sur l'expression des gènes codant pour la SERCA et la GAPDH ainsi que sur l'état métabolique du muscle.Article
Adnet PJ ; Reyford H ; Tavernier BM ; Etchrivi T ; Krivosic I ; Krivosic-Horber R ; Haudecoeur G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nakagawa E ; Ozawa M ; Yamanouchi H ; Sugai K ; Goto YI ; Nonaka I | 01/1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les biopsies musculaires de six patients atteints d'encéphalomyopathie mitochondriale ont révélé (par immunohistochimie et hybridation in situ) la présence de myoglobine (Mb) plus importante dans les régions rouges mitées des fibres non atrophié[...]Article
Damiani E ; Angelini C ; Pelosi M ; Sacchetto R ; Bortoloso E ; Margreth A | 1996Les biopsies musculaires de cinq patients atteints de dystrophie myotonique révèlent une diminution du taux de l’isoforme lente de la chaîne lourde de la myosine (MHC) et de la troponine C dans les myofibrilles. Ces résultats soulignent l'existe[...]Article
Carrier L ; Guicheney P ; Schwartz K | 1995Un point sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) familiale, maladie qui a ouvert la voie à l’utilisation de la génétique moléculaire dans la cardiologie : 5 locus sont désormais connus (CMH1 sur le 14, CMH2 sur le 1[...]Article
Rifai Z ; Welle S ; Kamp C ; Thornton CA | 1995L'article est suivi d'une Lettre aux auteurs, avec réponse de ceux-ci. (Ann Neurol, 1995, 38, p.273-274)Article
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Lefaucheur L ; Edom F ; Ecolan P ; Butler-Browne GS | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mair J ; Mayr M ; Muller E ; Koller A ; Haid C ; Artner-Dworzak E ; Calzolari C ; Larue C ; Puschendorf B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
La stimulation électrique chronique à basse fréquence des fibres rapides du muscle squelettique de lapin entraîne l'augmentation de deux protéines des filaments intermédiaires , la desmine (strie Z) et la vimentine, l'expression de l'"alpha"-act[...]Article
Takei YI ; Ikeda SI ; Yanagisawa N ; Takahashi W ; Sekiguchi M ; Hayashi T | 1995On retrouve habituellement des délétions de l'ADN mitochondrial chez les patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO). Un patient âgé de 41 ans, sans antécédents familiaux, présente une cardiomyopathie hypertrophique, [...]Article
Dick J ; Greensmith L ; Vrbova G | 1995L'axotomie du nerf sciatique de rats à la naissance conduit à une perte importante des unités motrices des muscles longs extenseurs des doigts et soléaires. De plus, une majorité des fibres restantes sont converties en fibres de type I ( 68% son[...]Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Chez 10 patients porteurs d'une mutation fréquemment retrouvée dans le MERRF( ou épilepsie myoclonique avec fibres rouges et mitées), la proportion d'ADN mitochondrial muté ne semble pas corrélée de façon significative à la gravité clinique, pas[...]Thèse/Mémoire
Barjot C, Auteur | 1995Pendant la différenciation et la croissance musculaire, une population de cellules myogènes mononucléées, les cellules satellites (CS), s'incorpore aux fibres en développement. L'objectif de ce travail était donc de déterminer si, par leurs prop[...]Article
Grau JM ; Masanés F ; Pedrol E ; Casademont J ; Fernandez-Sola J ; Urbano-Marquez A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Esnous D ; Edom F ; Butler-Browne GS ; Barbet JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Human molecular genetics, 2, 11. Myotonic dystrophy kinase is a component of neuromuscular junctions
van der Ven PFM ; Jansen G ; van Kuppevelt THMSM ; Perryman MB ; Lupa M ; Dunne PW ; ter Laak HJ ; Jap PHK ; Veerkamp JH ; Epstein HF ; Wieringa B | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kyriakides T ; Silberstein JM ; Jongpiputvanich S ; Silberstein EPJ ; Walsh PJ ; Gubbay SS ; Kakulas BA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Moraes CT ; Ciacci F ; Bonilla E ; Ionasescu V ; Schon EA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delisle MB ; Laroche CM ; Dupont H ; Rochaix P ; Rumeau JL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barbet JP, Auteur | 1992Des études morphologiques et biochimiques ont permis de caractériser, chez l'homme, deux générations de fibres musculaires au cours du développement des muscles squelettiques. Les fibres de première génération apparaissent entre 8 et 10 semaines[...]Article
Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Merks HJ ; ter Laak HJ ; Binkhorst RA ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Linssen JP ; Stegeman DF ; Joosten EMG ; Merks JH ; ter Laak HJ ; Binkhorst A ; Notermans SLH | 1991Thèse/Mémoire
Bassaglia Y, Auteur | 1991Dans ce travail, nous contribuons à caractériser et exploitons deux modèles myogéniques complémentaires. Ces deux modèles sont basés sur l'existence des cellules satellites, cellules myogéniques mononucléées du muscle adulte, qui permettent au m[...]Article
Linssen WH ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Binkhorst RA ; Merks MJ ; ter Laak HJ ; Notermans SL | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Fournier le Ray C, Auteur | 1989Le travail présenté concerne l'influence de l'activité nerveuse sur la différenciation d'un système neuromusculaire lent d'oiseau. Une technique de stimulation de la moelle épinière permet de modifier la nature du signal nerveux pendant la pério[...]Article
Thèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Article
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Bresolin N ; Bet L ; Binda A ; Moggio M ; Comi G ; Nador F ; Ferrante C ; Carenzi A ; Scarlato G | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Micaglio G ; Ceccato MB ; Trevisan C ; Angelini C | 08/1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Paljärvi L ; Kalimo H ; Lang H ; Savontaus ML ; Sonninen V | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Noireaud J, Auteur | 1985Une étude comparative de muscles rapides et lents de souris normales et dystrophiques a été réalisée afin de rechercher s'il existait des anomalies au niveau du CEC induites par la dystrophie murine. Les techniques utilisées permettent l'étude d[...]Article
Article
Sugie H ; Hanson R ; Rasmussen G ; Verity MA | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article