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Author Voit T |
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Article
Le Hir M ; Goyenvalle A ; Peccate C ; Precigout G ; Davies KE ; Voit T ; Garcia L ; Lorain S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Mademan I ; Deconinck T ; Dinopoulos A ; Voit T ; Schara U ; Devriendt K ; Meijers B ; Lerut E ; De Jonghe P ; Baets J | 2013Article
Wanschitz JV ; Dubourg O ; Lacene E ; Fischer MB ; Höftberger R ; Budka H ; Romero NB ; Eymard B ; Herson S ; Butler-Browne GS ; Voit T ; Benveniste O | 2013Article
Servais L ; Deconinck N ; Moraux A ; Benali M ; Canal A ; Van Parys F ; Vereecke W ; Wittevrongel S ; Mayer M ; Desguerre I ; Maincent K ; Thémar-Noël C ; Quijano Roy S ; Serari N ; Voit T ; Hogrel JY | 2013Myopathie de Duchenne : des nouveaux outils pour mesurer la fonction des membres supérieurs La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l'enfant. Due à l'absence, génétiquement déterminée,[...]Article
Lorain S ; Peccate C ; Le Hir M ; Griffith G ; Philippi S ; Precigout G ; Mamchaoui K ; Jollet A ; Voit T ; Garcia L | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bijlsma AY ; Meskers MC ; Molendijk M ; Westendorp RG ; Sipila S ; Stenroth L ; Sillanpää E ; McPhee JS ; Jones DA ; Narici M ; Gapeyeva H ; Pääsuke M ; Seppet E ; Voit T ; Barnouin Y ; Hogrel JY ; Butler Browne G ; Maier AB | 2013Article
Article
Bemelmans AP ; Duque S ; Riviere C ; Astord S ; Desrosiers M ; Marais T ; Sahel JA ; Voit T ; Barkats M | 2013Article
Herson S ; Hentati F ; Rigolet A ; Behin A ; Romero NB ; Leturcq F ; Laforet P ; Maisonobe T ; Amouri R ; Haddad H ; Audit M ; Montus M ; Masurier C ; Gjata B ; Georger C ; Cherai M ; Carlier P ; Hogrel JY ; Herson A ; Allenbach Y ; Lemoine FM ; Klatzmann D ; Sweeney HL ; Mulligan RC ; Eymard B ; Caizergues D ; Voit T ; Benveniste O | 2012Article
Gentil C ; Leturcq F ; Ben Yaou R ; Kaplan JC ; Laforet P ; Pénisson-Besnier I ; Espil Taris C ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : du nouveau dans les mécanismes de la maladie et dans un de ses traitements potentiels Pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne, l'un des sauts d'exons envis[...]Article
Guergueltcheva V ; Müller JS ; Dusl M ; Senderek J ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Maxwell S ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Kirschner J ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Schlotter B ; Schoser B ; Herrmann R ; Voit T ; Steinlein OK ; Najafi A ; Urtizberea JA ; Soler DM ; Muntoni F ; Hanna MG ; Chaouch A ; Straub V ; Bushby K ; Palace J ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Syndrome myasthénique congénital avec agrégats tubulaires : une nouvelle entité en rapport avec des anomalies du gène GFPT1 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) corres[...]Article
Le Bihan MC ; Bigot A ; Jensen SS ; Dennis JL ; Rogowska-Wrzesinska A ; Laine J ; Gache V ; Furling D ; Jensen ON ; Voit T ; Mouly V ; Coulton GR ; Butler Browne G | 2012Article
Denard J ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denard J, Author ; Beley C ; Kotin R ; Lai-Kuen R ; Blot S ; Leh H ; Asokan A ; Samulski RJ ; Moullier P ; Voit T ; Garcia L ; Svinartchouk F | 2012Article
Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
Willer T ; Lee H ; Lommel M ; Yoshida-Moriguchi T ; Venzke D ; Cirak S ; Schachter H ; Vajsar J ; Voit T ; Muntoni F ; Loder AS ; Dobyns WB ; Winder TL ; Strahl S ; Mathews KD ; Nelson SF ; Moore SA ; Campbell KP | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires congénitales : identification d’un nouveau gène en cause dans le syndrome de Walker-Walburg Le syndrome de Walker-Walburg est une dystrophie musculaire congénitale a[...]Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Ferry A ; Brodsky FM ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | Société Française de Myologie SFM | 2012Several diseases are caused by mutations in genes encoding proteins belonging to the intracellular membrane trafficking machinery. Recent work from our team, interested in centronuclear myopathy caused by mutations in dynamin 2 has suggested tha[...]Article
Barrey E ; Aguilar P ; Uriarte A ; Le Chevoir M ; Thibaud JL ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2011Because of its clinical similarities with Duchenne muscular dystrophy, the GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy) model is used in pre-clinical trials to assess functional effects, notably on locomotion. Accelerometry has been validated as a[...]Article
Senderek J ; Müller JS ; Dusl M ; Strom TM ; Guergueltcheva V ; Diepolder I ; Laval SH ; Maxwell S ; Cossins J ; Krause S ; Muelas N ; Vilchez JJ ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Steinlein OK ; Schlotter B ; Schoser B ; Kirschner J ; Herrmann R ; Voit T ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Urtizberea JA ; von der Hagen M ; Hübner A ; Palace J ; Bushby K ; Straub V ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H | 2011Article
Le Guiner C ; Montus M ; Servais L ; Cherel Y ; Fromes Y ; Voit T ; Moullier P | 2011In Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) the selective removal by exon skipping of exons flanking an out-of frame mutation in the dystrophin messenger can result in in-frame mRNA transcripts that are translated into shorter but functionally active d[...]Article
Barthelemy I, Author ; Barrey E ; Aguilar P ; Uriarte A ; Le Chevoir M ; Thibaud JL ; Voit T ; Blot S ; Hogrel JY | 2011Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Pinto Mariz F ; Carvalho L ; Araujo A ; de Mello W ; Ribeiro M ; Cunha MDC ; Riederer I ; Negroni E ; Mouly V ; Voit T ; Desguerre I ; Butler Browne G ; Savino W ; Silva-Barbosa SD | 2011Background. Duchenne muscular dystrophy (DMD) affects 1:3,500 male births, and is caused by mutations in the dystrophin gene. Even though the genetic mutation results in decreased resistance of muscle fibers, the immune response may contribute t[...]Article
Pinto-Mariz F ; Negroni E ; Barthelemy I ; Blot S ; Savino W ; Voit T ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2011Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked muscle wasting disease caused by the absence of functional dystrophin at the sarcolemma. There is currently no therapy for this disease, but stem cell-based cell therapy, eventually in combination[...]Article
Moraux A ; Costiou P ; Moullec S ; Servais L ; Le Guiner C ; Montus M ; Moullier P ; Fromes Y ; Voit T | AFM-TELETHON | 2011Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) is a very suitable animal model related to dystrophin deficiency. The phenotype of dogs is very close to the disease pattern in humans. Innovative therapies are thus being tested on dogs before a transf[...]