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Author Bassez G |
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IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Bassez G | 2011Près d'un siècle après la description fondatrice d'Hans Steinert, la génétique moléculaire a provoqué l'émergence d'une nouvelle entité, la dystrophie myotonique de type 2 (DM2) au sein d'une nomenclature revisitée. Elle est comme la DM1 causée [...]Article
Hammer C ; Puymirat J ; Bassez G ; Allain F ; Furling D ; Charlet Berguerand N | AFM-TELETHON | 2011Myotonic Dystrophy (DM) is the most frequent muscular dystrophy in adult. Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is caused by an expansion of CTG repeats located within the 3'-untranslated region of the DMPK gene, while DM2 is caused by an expansion of[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Guiraud-Dogan C ; Hamroun D ; Beroud C ; Eymard B ; Bassez G | AFM-TELETHON | 2011Myotonic dystrophy (DM) is the commonest muscular dystrophy in adults and the most variable neuromuscular disorder. Such variability together with multisystemic involvement creates particular challenges for both clinical management and design of[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Puymirat J ; Bouchard JP ; Mathieu J ; Cossette L ; Bassez G | 2011A DM registry is essential to both identify potential participants in clinical trials and to follow the natural history of the disease. Such a registry will serve as an indicator of the effectiveness of the health care provided to the DM populat[...]Article
Furby A ; Behin A ; Lefaucheur JP ; Beauvais K ; Marcorelles P ; Mussini JM ; Bassez G ; Creange A ; Eymard B ; Pénisson-Besnier I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Uro-Coste E ; Fernandez C ; Authier FJ ; Bassez G ; Butori C ; Chapon F ; Delisle MB ; Dubourg O ; Féasson L ; Gherardi R ; Lacroix C ; Laquerrière A ; Letournel F ; Magy L ; Maisonobe T ; Marcorelles P ; Maurage CA ; Mezin P ; Mussini JM ; Pénisson-Besnier I ; Romero NB ; Streichenberger N ; Vallat JM ; Viennet G ; Vital A ; Voit T ; Boucharef W ; Figarella-Branger D ; Société française de myologie ; Association française contre les myopathies | 2010Un consensus d'expert émet des recommandations sur la réalisation des biopsies musculaires et nerveuses. Des recommandations sur la réalisation des biopsies musculaires et nerveuses ont été émises par un groupe d'experts réunis par la Société [...]Article
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Krahn M ; Beroud C ; Labelle V ; Nguyen K ; Bernard R ; Bassez G ; Figarella-Branger D ; Fernandez C ; Bouvenot J ; Richard I ; Ollagnon-Roman E ; Bevilacqua JA ; Salvo E ; Attarian S ; Chapon F ; Pellissier JF ; Pouget J ; Hammouda el H ; Laforet P ; Urtizberea JA ; Eymard B ; Leturcq F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wahbi K ; Meune C ; Bécane HM ; Laforet P ; Bassez G ; Lazarus A ; Radvanyi-Hoffman H ; Eymard B ; Duboc D | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/08/2009 - L’atteinte cardiaque dans la DM2 plus fréquente que prévue : à propos d’une série française La dystrophie myotonique de type 2 (DM2) appelée aussi PROMM (pour myopathie myotoniqu[...]Article
Urtizberea JA ; Bassez G ; Leturcq F ; Nguyen K ; Krahn M | 09/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bassez G ; Chapoy E ; Bastuji-Garin S ; Radvanyi-Hoffman H ; Authier FJ ; Pellissier JF ; Eymard B ; Gherardi RK | 04/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/05/2008 - Des signes d’orientation utiles pour le diagnostic de la dystrophie musculaire de type 2 La dystrophie myotonique de type 2 (DM2) ou myopathie myotonique proximale (PROMM) est[...]Article
Beroud C ; Labelle V ; Bernard R ; Nguyen K ; Bassez G ; Figarella-Branger D ; Pouget J ; Salvo E ; Hammouda EH ; Eymard B ; Urtizberea JA ; Leturcq F ; The French Network on LGMD | 2008Dysferlinopathies belong to the heterogeneous group of autosomal recessive muscular dystrophies. Mutations in the gene encoding dysferlin (DYSF) lead to distinct phenotypes, mainly Limb Girdle Muscular Dystrophy type 2B (LGMD2B) and Miyoshi myop[...]Article
Bassez G ; Malzy P ; Paragios N ; Luciani A ; Roudot-Thoraval F ; Vignaud A ; Rahmouni A | 2008The goal of this study was to assess the changes of water diffusion during contraction and elongation of calf muscles using Diffusion Tensor (DT) MRI in normal volunteers. Twenty volunteers (mean age, 29 ± 4 years) underwent DT MRI examination o[...]Article
Bassez G ; Gherardi RK ; Authier FJ | 2008Dermatomyositis (DM) is a primary inflammatory myopathy, characterized by perifascicular fiber atrophy, complement-mediated microangiopathy, and B and T helper cell muscle infiltration. Recently, it was shown that muscle-infiltrating CD4+ cells [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Boerio D ; Lefaucheur JP ; Bassez G ; Hogrel JY | 2008Fatigue frequently occurs in various neuromuscular disorders specially in myotonic dystrophy type 1 (DM1). However its pathophysiology remains unclear. This study aimed to investigate the effects of exercise-related fatigability on central and p[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bassez G ; Guiraud-Dogan C ; Hamroun D ; Beroud C | 2008Myotonic dystrophy is the commonest muscular dystrophy in adults and the most variable neuromuscular disorder. This high variability of the multisystemic involvement creates particular challenges for both management and the design of optimal the[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Gitiaux C ; Christov C ; Bassez G ; Dimitri D ; Authier FJ ; Gherardi R | 2008DM is considered as an humorally-mediated disease specifically targeting endomysial capillaries , but its pathophysiology remains uncertain. Recently, plamacytoid dendritic cells have been found in perimysium providing novel insights into immuno[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Christov C ; Chrétien F ; Abou Khalil R ; Bassez G ; Valet G ; Authier FJ ; Bassagla Y ; Shinin V ; Tajbakhsh S ; Chazaud B ; Gherardi R | 2008Understanding how stem cell niches are organized in vivo and what interactions their progeny develop with neighbouring cell types is a critical issue in stem cell biology. Sublaminar location led to identification of muscle satellite cells (SCs)[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Authier FJ ; Dimitri D ; Bassez G ; Mouthon L ; Guillevin L ; Gherardi RK | 2008Necrotizing myopathy (NM) is an acquired condition histopathologically characterized by scattered necrotizing fibers at various stage of injury or healing (acute necrosis, myophagocytosis, basophilic fibers, centronucleation), with no or only mi[...]Article
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Bassez G ; Guiraud-Dogan C ; Hamroun D ; Beroud C ; Réseau Clinique Français des Dystrophies Myotoniques | 2008INTRODUCTION La dystrophie myotonique (DM) est la dystrophie musculaire la plus fréquente et la plus variable chez l'adulte ce qui rend difficile la prise en charge des patients, le pronostic et la mise en place d'essais thérapeutiques. OBJECTIF[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Desvignes V ; Bassez G | 2008Par sa fréquence, la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) représente la deuxième maladie neuromusculaire génétique de l’adulte. Les mécanismes génétiques et épigénétiques en cause sont encore incomplètement expliqués à ce jour tout[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Wahbi K ; Meune C ; Bécane HM ; Laforet P ; Bassez G ; Eymard B ; Duboc D | 2008Cardiac involvement is frequent in DM1 and represents the primary cause of death in 20 to 29% of patients. However, few data concerning cardiac complications in young DM1 patients are available. We report a series of 27 DM1 patients aged 10 to 2[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Essafi S ; Langs G ; Bassez G ; Deux JF ; Vignaud A ; Rahmouni A ; Paragios N | 2008The aim of this study is to evaluate a model based method for the automatic segmentation of human calf muscles in T1-MRI data. Recent advances in biomedical imaging have made possible the in-vivo non invasive visualization of anatomical and func[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bassez G ; Chapoy E ; Bastujy-Garin S ; Radvanyi-Hoffman H ; Authier FJ ; Pellissier JF ; Eymard B ; Gherardi R | 2008In myotonic dystrophy type 2 (DM2), CCUG expansions form pathogenic ribonuclear accumulations that are detectable by in situ hybridization (ISH). Clinical DM2 diagnosis is often overlooked due to a poorly specific presentation and a muscle biops[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Gitiaux C ; Christov C ; Bassez G ; Dimitri D ; Authier FJ ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION L'hypothèse selon laquelle la dermatomyosite (DM) est une maladie auto-immune détruisant les capillaires par une accumulation de C5b-9 (MAC) est actuellement controversée car aucun antigène endothélial n'est identifié. OBJECTIFS Nou[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Gherardi RK ; Chrétien F ; Bassez G ; Authier FJ ; Tajbakhsh S ; Chazaud B ; Christov C | 2008INTRODUCTION La régénération musculaire est un processus hautement intégré faisant intervenir l'activation des cellules satellites (CS), quiescentes sous la basale des myofibres, et leur interaction avec des cellules non myogéniques OBJECTIFS L'[...]Article
Nguyen K ; Bassez G ; Krahn M ; Bernard R ; Laforet P ; Labelle V ; Urtizberea JA ; Figarella-Branger D ; Romero NB ; Attarian S ; Leturcq F ; Pouget J ; Eymard B | 08/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Fréquence élevée des formes cliniques atypiques dans les dysferlinopathies Les dysferlinopathies sont des affections neuromusculaires génétiquement déterminées (toutes sont t[...]Article
Guiraud-Dogan C ; Huguet A ; Gomes Pereira M ; Brisson E ; Bassez G ; Junien C ; Gourdon G | 2007Article
Boerio D ; Hogrel JY ; Bassez G ; Lefaucheur JP | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractBook
Collectif, Author ; Bassez G ; Heron D ; Estournet Mathiaud B ; Violet L ; Melki J ; Barois A ; Faucher M ; Reveillere C ; Angeard N ; Desguerre I ; Bordet T ; Riviere J ; Orlikowski D ; Mroue G ; Laforet P | Paris : Frison-Roche | 2007Les maladies neuromusculaires de l'enfant et de l'adulte font toujours l'objet de recherches dont la Fondation Garches, en partenariat avec l'AFM, a voulu rendre compte. Ainsi, après les myopathies de Duchenne-Becker, les 20èmes entretiens sont [...]Article
Christov C ; Chrétien F ; Abou Khalil R ; Bassez G ; Vallet G ; Authier FJ ; Bassaglia Y ; Shinin V ; Tajbakhsh S ; Chazaud B ; Gherardi RK | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Charniot JC ; Desnos M ; Zerhouni K ; Bonnefont-Rousselot D ; Albertini JP ; Salama JZ ; Bassez G ; Komajda M ; Artigou JY | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Un nouveau phénotype associant une cardiomyopathie dilatée et une myopathie des quadriceps, a été étudié chez 29 personnes issues d'une famille comptant 72 membres. L'étude de l'arbre généalo[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bassez G ; Radvanyi H ; Chapoy E ; Authier FJ ; Eymard B ; Gherardi R | 2005communication n° 536 Introduction : Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are caused by a noncoding (CTG)n and (CCTG)n expansion mutation respectively. Both disorders are characterized by nuclear sequestration of mutant CUG-containing[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Authier FJ ; Plonquet-Bourguin A ; Bassez G ; Chrétien F ; Gherardi RK | 2005Communication n° 325 Idiopathic inflammatory myopathies mainly include dermatomyositis, polymyositis, and inclusion body myositis. In PM and IBM, clonally expanded cytotoxic CD8 T-cells infiltrate muscle and are directed against MHC-I antigens e[...]Article
Nguyen KC ; Bassez G ; Bernard R ; Krahn M ; Labelle V ; Figarella-Branger D ; Pouget J ; Hammouda EH ; Beroud C ; Urtizberea JA ; Eymard B ; Leturcq F ; Ben Yaou R | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahhou S ; Fournier E ; Sternberg D ; Bassez G ; Furby A ; Sereni C ; Donaldson MR ; Larroque MM ; Fontaine B ; Barhanin J | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Etude fonctionnelle des mutations retrouvées chez trois familles atteintes du syndrome d’Andersen. Le syndrome d'Andersen est une maladie autosomique dominante qui provoque des[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Krahn M ; Nguyen KC ; Bernard R ; Bassez G ; Labelle V ; Figarella-Branger D ; Pouget J ; Hammouda EH ; Ben Yaou R ; Beroud C ; Urtizberea JA ; Eymard B ; Leturcq F | 2005Communication n° 407 INTRODUCTION : Dysferlinopathies belong to the heterogeneous group of autosomal recessive muscular dystrophies. Mutations in the gene encoding dysferlin (DYSF) lead to distinct phenotypes, mainly Limb Girdle Muscular Dystrop[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bassez G ; Andreux F ; Laforet P ; Radvanyi H ; Jeanpierre M ; Eymard B | 2005Communication n° 538 Introduction: myotonic dystrophy type 1 (DM1) typically involves distal limb muscles at onset whereas a proximal muscle involvement is more suggestive of myotonic dystrophy type 2 (DM2). In DM1, proximal musculature, includi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gherardi R ; Bassez G ; Christov C ; Bassaglia Y ; Chrétien F ; Chazaud B | 2005Communication n° 324. Stem cells reside in discrete anatomic niches that control their fate. Stem cell niches are often ill-defined but their organization can be conveniently studied in skeletal muscle where stem cells ensuring postnatal skeleta[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Ben Yaou R ; Beroud C ; Marti I ; Tuffery-Giraud S ; Peccate C ; Hamroun D ; Attarian S ; Barois A ; Bassez G ; Bellance R ; Beze-Beyrie P ; Bieth E ; Blayau M ; Boisseau JP ; Carré-Pigeon F ; Chapon F ; Cossee M ; Creveaux I ; Cuisset JM ; Desguerre I ; Desnuelle C ; Drouin-Garraud V ; Duboc D ; Echenne B ; Eymard B ; Ferrer X ; Guiochon-Mantel A ; Herlicoviez D ; Heron D ; Journel H ; Lacombe D ; Laforet P ; Leroy JP ; Legrand M ; Mayer M ; Moerman A ; Moizard MP ; Monnier N ; Pedespan JM ; Pellegrini N ; Pénisson-Besnier I ; Philippe C ; Rivier F ; Romero NB ; Thémar-Noël C ; Toutain A ; Urtizberea JA ; Voelckel MA ; Récan D ; Leturcq F ; Chelly J ; Claustres M ; Kaplan JC ; Estournet Mathiaud B | 2005Communication N° 615 Introduction: Dystrophinopathies are the most frequent inherited muscular disorders caused by mutations of DMD gene encoding dystrophin. The 2 main corresponding conditions are Duchenne and Becker muscular dystrophies. We se[...]Article
Bassez G ; Lazarus A ; Desguerre I ; Varin J ; Laforet P ; Bécane HM ; Meune C ; Arne-Bes MC ; Ounnoughene Z ; Radvanyi H ; Eymard B ; Duboc D | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Attention aux arythmies cardiaques chez les jeunes patients atteints de maladie de Steinert (03/01/2005) La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), ou maladie de Steinert, est une maladie neuro[...]Article
Jeannet PY, Author ; Bassez G ; Eymard B ; Laforet P ; Urtizberea JA ; Rouche A ; Guicheney P ; Fardeau M ; Romero NB | 11/05/200423/06/2004 - Nouvelles données cliniques et histologiques dans la myopathie centronucléaire autosomique La myopathie centronucléaire (CNM pour centronuclear myopathy) est une myopathie congénitale caractérisée par la présence d’une succession de[...]Article
Le Ber I ; Martinez M ; Campion D ; Laquerrière A ; Bétard C ; Bassez G ; Girard C ; Saugier-Veber P ; Raux G ; Sergeant N ; Magnier P ; Maisonobe T ; Eymard B ; Duyckaerts C ; Delacourte A ; Frebourg T ; Hannequin D | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle localisation génétique pour une forme de dystrophie myotonique (14/10/2004) Les dystrophies myotoniques représentent un groupe de maladies hétérogènes caractérisées par une m[...]Article
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Bachinski LL ; Udd B ; Meola G ; Sansone V ; Bassez G ; Eymard B ; Thornton CA ; Moxley RT ; Harper PS ; Rogers MT ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F ; Wieser T ; Gamez J ; Navarro C ; Bottani A ; Kohler A ; Shriver MD ; Sallinen R ; Wessman M ; Zhang S ; Wright FA ; Krahe R | 10/2003Article
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Bassez G ; Authier FJ ; Lechapt-Zalcman E ; Delfau-Larue MH ; Plonquet A ; Coquet M ; Illa I ; Gherardi RK | 05/2003Article
Vihola A ; Bassez G ; Meola G ; Zhang S ; Haapasalo H ; Paetau A ; Mancinelli E ; Rouche A ; Hogrel JY ; Laforet P ; Maisonobe T ; Pellissier JF ; Krahe R ; Eymard B ; Udd B | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wary C, Author ; Laforet P ; Eymard B ; Fardeau M ; Leroy-Willig A ; Bassez G ; Leroy JP ; Caillaud C ; Poenaru L ; Carlier PG | 2003Article
Bassez G, Author ; Attarian S ; Laforet P ; Azulay JP ; Rouche A ; Ferrer X ; Urtizberea JA ; Pellissier JF ; Duboc D ; Fardeau M ; Pouget J ; Eymard B | 2001Article
Thesis
Bassez G, Author | 1998L’observation détaillée de 9 personnes françaises atteintes de myopathie myotonique proximale (PROMM) et une revue de la littérature permettent de mieux cerner la place de cette nouvelle pathologie. Cliniquement proche de la dystrophie myotoniqu[...]