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Auteur Poydenot P |
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Tahraoui Bories J ; Merien A ; Gonzalez-Barriga A ; Laine J ; Leteur C ; Polveche H ; Carteron A ; De Lamotte JD ; Nicoleau C ; Polentes J ; Jarrige M ; Gomes-Pereira M ; Ventre E ; Poydenot P ; Furling D ; Schaeffer L ; Legay C ; Martinat C | England | 28/12/2022Article
Maury Y, Auteur ; Maury Y ; Poydenot P ; Brinon B ; Lesueur L ; Gide J ; Roqueviere S ; Come J ; Polveche H ; Auboeuf D ; Alexandre Denis J ; Pietu G ; Furling D ; Lechuga M ; Baghdoyan S ; Peschanski M ; Martinat C | 25/01/2019Article
Blondel S, Auteur ; Egesipe AL ; Picardi P ; Jaskowiak AL ; Notarnicola M ; Ragot J ; Tournois J ; Le Corf A ; Brinon B ; Poydenot P ; Georges P ; Navarro C ; Pitrez PR ; Ferreira L ; Bollot G ; Bauvais C ; Laustriat D ; Méjat A ; de Sandre-Giovannoli A ; Levy N ; Bifulco M ; Peschanski M ; Nissan X | 2016Article
Denis JA ; Gauthier M ; Rachdi L ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Poydenot P ; Benchoua A ; Champon B ; Maury Y ; Baldeschi C ; Scharfmann R ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Dystrophie myotonique de Steinert : les cellules souches malades sont un bon outil pour l’étude des défauts neuronaux La dystrophie myotonique de Steinert ou de type 1 (DM1) est liée à une répétition exagérée de triplet CTG dans le gène DMPK[...]Article
Denis JA ; Gauthier M ; Rachdi L ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Poydenot P ; Benchoua A ; Champon B ; Maury Y ; Baldeschi C ; Scharfmann R ; Pietu G ; Peschanski M ; Martinat C | 2013Article
Charbord J ; Poydenot P ; Bonnefond C ; Feyeux M ; Casagrande F ; Brinon B ; Francelle L ; Aurégan G ; Guillermier M ; Cailleret M ; Viegas P ; Nicoleau C ; Martinat C ; Brouillet E ; Cattaneo E ; Peschanski M ; Lechuga M ; Perrier AL | 2013