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Hiramuki Y ; Abe S ; Uno N ; Kazuki K ; Takata S ; Miyamoto H ; Takayama H ; Morimoto K ; Takehara S ; Osaki M ; Tanihata J ; Takeda S ; Tomizuka K ; Oshimura M ; Kazuki Y | England | 16/03/2023Article
Benedetti S, Author ; Uno N ; Hoshiya H ; Ragazzi M ; Ferrari G ; Kazuki Y ; Moyle LA ; Tonlorenzi R ; Lombardo A ; Chaouch S ; Mouly V ; Moore M ; Popplewell L ; Kazuki K ; Katoh M ; Naldini L ; Dickson G ; Messina G ; Oshimura M ; Cossu G ; Tedesco FS | 2018Article
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Krom YD ; Dumonceaux J ; Mamchaoui K ; den Hamer B ; Mariot V ; Negroni E ; Geng LN ; Martin N ; Tawil R ; Tapscott SJ ; van Engelen BG ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; van der Maarel SM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tedesco FS ; Hoshiya H ; D'Antona G ; Gerli MFM ; Messina G ; Antonini S ; Tonlorenzi R ; Benedetti S ; Berghella L ; Torrente Y ; Kazuki Y ; Bottinelli R ; Oshimura M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - La thérapie génique par chromosomes artificiels humains de cellules souches améliore la dystrophie musculaire de Duchenne dans le modèle de souris mdx Les chromosomes artifici[...]Article
Kazuki Y ; Hiratsuka M ; Takiguchi M ; Osaki M ; Kajitani N ; Hoshiya H ; Hiramatsu K ; Yoshino T ; Kazuki K ; Ishihara C ; Takehara S ; Higaki K ; Nakagawa M ; Takahashi K ; Yamanaka S ; Oshimura M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renbaum P ; Kellerman E ; Jaron R ; Geiger D ; Segel R ; Lee M ; King MC ; Levy-Lahad E | 14/08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hoshiya H ; Kazuki Y ; Abe S ; Takiguchi M ; Kajitani N ; Watanabe Y ; Yoshino T ; Shirayoshi Y ; Higaki K ; Messina G ; Oshimura M | 02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Chauveau C ; Ferreiro A | 2008INTRODUCTION Les myopathies congénitales à cores (MC) se manifestent par un retard moteur, une faiblesse musculaire et souvent une insuffisance respiratoire. Pour environ 50% des cas le gène responsable est inconnu. OBJECTIFS L'objectif de ce pr[...]Article
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Dere R ; Napierala M ; Ranum LPW ; Wells RD | 1/10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sallinen R ; Vihola A ; Bachinski LL ; Huoponen K ; Haapasalo H ; Hackman P ; Zhang S ; Sirito M ; Kalimo H ; Meola G ; Horelli-Kuitunen N ; Wessman M ; Krahe R ; Udd B | 04/2004Thesis
Aubourg P, Author | 2004L'objectif de cette thèse était de déterminer les gènes en cause dans deux maladies neuromusculaires rares : la Myopathie liée à l'X avec Excès d'Autophagie (XMEA) et la Fibrose Congénitale des Muscles Extra-Oculaires de type 3 (CFEOM3). XMEA es[...]Article
Bertini E ; Federico A ; Tonoli E ; Lispi ML ; Cassandrini D ; Pedemonte M ; Santorelli FM ; Filocamo M ; Dotti MT ; Schenone A ; Malandrini A ; Minetti C | 01/2004Book
Cet ouvrage, qui s'adresse aux spécialistes mais aussi aux non spécialistes, présente avec simplicité les principes des techniques de biologie moléculaire. Chaque fiche, agrémentée de schémas très clairs, donne les bases des différentes techniqu[...]Article
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Ce colloque a été organisé par Dr. Christine Van Broeckhoven Molecular Genetics - Universiy of Antwerp et sponsorisé par EU BIOMED2 Concerted action. Programme et abstractsThesis
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Nagaraja R ; Jermak C ; Trusgnich M ; Yoon J ; MacMillan S ; McCauley B ; Brownstein B ; Schlessinger D | 1998Article