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Auteur Feron M |
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Article
Guevel L ; Lavoie JR ; Perez-Iratxeta C ; Rouger K ; Dubreil L ; Feron M ; Talon S ; Brand M ; Megeney LA | 2011Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Guevel L ; Talon S ; Perez Iratxeta C ; Dubreil L ; Lavoie J ; Feron M ; Brand M ; Megeney L ; Rouger K | 2011Duchenne muscular dystrophy (DMD), the most common form of inherited neuromuscular disorder, is caused by null mutations in the dystrophin gene, leading to progressive and unrelenting muscle loss. Although the genetic basis of DMD is well resolv[...]Article
Feron M ; Guevel L ; Rouger K ; Dubreil L ; Arnaud MC ; Ledevin M ; Megeney LA ; Cherel Y ; Sakanyan V | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Feron M ; Rouger K ; Dubreil L ; Arnaud MC ; Megeney L ; Sakanyan V ; Guevel L | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common and severe form of muscular dystrophy. The pathology is caused by mutations in the dystrophin gene but the mechanisms linking the absence of dystrophin to the massive muscle necrosis and progr[...]Article
Rouger K ; Fornasari B ; Armengol V ; Jouvion G ; Leroux I ; Dubreil L ; Feron M ; Guével A ; Cherel Y | 2007Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Guével A ; Feron M ; Arnaud MC ; McIlroy WE ; Sakanyan V | 2005Communication n° 385. Dystrophin deficiency leads to disassembly of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC) that determines pathophysiological changes in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients. Beta-dystroglycan, part of the DGC, interacts[...]