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Auteur Arbogast S |
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Wilson VD ; Bommart S ; Passerieux E ; Thomas C ; Pincemail J ; Picot MC ; Mercier J ; Portet F ; Arbogast S ; Laoudj-Chenivesse D | 02/04/2024Article
Amzali S ; Wilson VD ; Bommart S ; Picot MC ; Galas S ; Mercier J ; Poucheret P ; Cristol JP ; Arbogast S ; Laoudj-Chenivesse D | Switzerland | 30/03/2023Article
Arbogast S ; Arbogast S ; Kotzur H ; Frank C ; Compagnone N ; Sutra T ; Pillard F ; Pietri S ; Hmada N ; Moussa DMA ; Bride J ; Françonnet S ; Mercier J ; Cristol JP ; Dabauvalle MC ; Laoudj-Chenivesse D | 10/2022Article
Filipe A ; Chernorudskiy A ; Arbogast S ; Varone E ; Villar-Quiles RN ; Pozzer D ; Moulin M ; Fumagalli S ; Cabet E ; Dudhal S ; De Simoni MG ; Denis R ; Vadrot N ; Dill C ; Giovarelli M ; Szweda L ; De Palma C ; Pinton P ; Giorgi C ; Viscomi C ; Clementi E ; Missiroli S ; Boncompagni S ; Zito E ; Ferreiro A | England | 01/2021Article
Dowling JJ ; Arbogast S ; Hur J ; Nelson DD ; McEvoy A ; Waugh T ; Marty I ; Lunardi J ; Brooks SV ; Kuwada JY ; Ferreiro A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Arbogast S ; Ramahefasolo C ; Dowling J ; Ferreiro A | Société Française de Myologie SFM | 2012Les myopathies à cores représentent collectivement la forme la plus prévalente de myopathie non-dystrophique de l'enfant. Elles n'ont pas de traitement et peuvent être associées à des complications squelettiques et respiratoires potentiellement [...]Article
Rederstorff M ; Castets P ; Arbogast S ; Laine J ; Vassilopoulos S ; Beuvin M ; Dubourg O ; Vignaud A ; Ferry A ; Krol A ; Allamand V ; Guicheney P ; Ferreiro A ; Lescure A | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tournillon AS ; Ramahefasolo C ; Arbogast S ; Ferreiro A ; Dowling J | 2011Selenoprotein N (SelN; encoded by SEPN1 gene) is the only selenoprotein associated to a human genetic disease, SEPN1-related myopathy (SEPN1-RM), which is typified by severe weakness and wasting of neck and trunk muscles. In SelN-/- mice, there [...]Article
Arbogast S ; Beuvin M ; Fraysse B ; Zhou H ; Muntoni F ; Ferreiro A | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Maiti B ; Arbogast S ; Allamand V ; Moyle MW ; Anderson CB ; Richard P ; Guicheney P ; Ferreiro A ; Flanigan KM ; Howard MT | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Maiti B ; Arbogast S ; Allamand V ; Moyle MW ; Anderson CB ; Richard P ; Guicheney P ; Ferreiro A ; Flanigan KM ; Howard MT | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Arbogast S ; Muntoni F ; Ferreiro A | 2008Mutations of the selenoprotein N gene (SEPN1) have been identified as responsible for SEPN-related myopathy (SEPN-RM), an early-onset muscle disorder. Selenoprotein N is the only selenoprotein implicated in a human genetic disorder but its funct[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Arbogast S ; Reid MB | 2005Communication n° 309 Under physiological conditions, muscle fibers continually produce reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO). Intracellular oxidant activity is increased by fatiguing exercise, inflammatory mediators, and heat stres[...]Article
Jammes Y ; Arbogast S ; Faucher M ; Montmayeur A ; Tagliarini F ; Robinet C | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract