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AFM Publication
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par une faiblesse musculaire d’intensité et de durée variables pouvant toucher n’importe quel muscle. Elle apparaît en général entre 20 ans et 40 ans, chez les femmes le plus souve[...]Article
Gavina M ; Belicchi M ; Rossi B ; Ottoboni L ; Colombo F ; Meregalli M ; Battistelli M ; Forzenigo L ; Biondetti P ; Pisati F ; Parolini D ; Farini A ; Issekutz AC ; Bresolin N ; Rustichelli F ; Constantin G ; Torrente Y | 15/10/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Meraouna A ; Cizeron-Clairac G ; Le Panse R ; Bismuth J ; Truffault F ; Tallaksen C ; Berrih-Aknin S | 15/07/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Habashi JP ; Judge DP ; Holm TM ; Cohn RD ; Loeys BL ; Cooper TK ; Myers L ; Klein EC ; Liu G ; Calvi C ; Podowski M ; Neptune ER ; Halushka MK ; Bedja D ; Gabrielson K ; Rifkin DB ; Carta L ; Ramirez F ; Huso DL ; Dietz HC | 7/04/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vandiedonck C ; Capdevielle J ; Giraud M ; Krumeich S ; Jais JP ; Eymard B ; Tranchant C ; Gajdos P ; Garchon HJ ; Capdevielle C | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThesis
Moreau T, Author | 2006L’agammaglobulinémie liée à l’X (XLA), ou maladie de Bruton, est le plus fréquent des déficits immunitaires humoraux primitifs. Lié à des mutations du gène codant pour la tyrosine kinase de Bruton (BTK), cette immunodéficience entraîne un blocag[...]Thesis
Oguievetskaia K, Author | 2006Les cellules gliales myélinisantes établissent avec les axones des contacts hautement différenciés et organisés au niveau des nœuds de Ranvier. Ces interactions déterminent la formation de domaines anatomiquement et fonctionnellement distincts l[...]Article
Riessland M ; Brichta L ; Hahnen E ; Wirth B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2006 - M344 et SAHA : deux nouveaux composés prometteurs pour le traitement de la SMA. Chez les personnes atteintes d'amyotrophie spinale proximale (SMA), le gène SMN1 est, soit absent,[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/12/2006 - Aminoglycosides et SMA : une nouvelle piste thérapeutique ? Chez les personnes atteintes d'amyotrophie spinale proximale (SMA), le gène SMN1 est, soit absent, soit incapable de c[...]Article
Verheesen P ; van Koningsbruggen S ; van Ommen GJB ; van der Maarel SM ; Verrips CT | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/04/2006 - Nouvelle piste thérapeutique dans la DMOP : des anticorps anti-PABPN1. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive[...]Thesis
Perreau M, Author | 2006Dans le contexte du transfert de gène à long-terme, basé sur l'utilisation de vecteurs dérivés de pathogènes humains, certains aspects de la relation virus-hôte peuvent être conservés (interactions capside virales-cellules hôte) alors que d'autr[...]Article
Shiraishi S ; Nakamura YN ; Iwamoto H ; Haruno A ; Sato Y ; Mori S ; Ikeuchi Y ; Chikushi J ; Hayashi T ; Sato M ; Cassens RG ; Ito T | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/08/2006 - La s-myotrophine favorise l’hypertrophie du muscle squelettique chez des souris saines et mdx. Dans les maladies neuromusculaires, une des pistes thérapeutiques actuelles cons[...]Article
Le Panse R ; Cizeron-Clairac G ; Bismuth J ; Berrih-Aknin S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Okamoto Y ; Takashima H ; Higuchi I ; Matsuyama W ; Suehara M ; Nishihira Y ; Hashiguchi A ; Hirano R ; Ng AR ; Nakagawa M ; Izumo S ; Osame M ; Arimura K | 2006Article
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Brown VE ; Pilkington CA ; Feldman BM ; Davidson JE | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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