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There are close to 7,000 rare diseases recognized by rare disease organizations. We index over 31,000 documents covering rare and genetic diseases from 10 reputable sources. Given the number of rare diseases and rate of publication, FindZebra is[...]Website
Many patients and families around the world are aware that clinical trials in neuromuscular diseases are now running and seek information on whether they can get involved. TREAT-NMD regularly receives questions from patients and families anxious[...]Website
La Fondation Garches, créée il y a 20 ans par les médecins de l’hôpital Raymond-Poincaré sous la forme d’une association, a obtenu la reconnaissance d’utilité publique en 2005. L’ensemble des programmes que la Fondation met en oeuvre au bénéfice[...]Website
Jaccede.com est une association qui milite pour plus d’accessibilité dans le but d’améliorer le quotidien des personnes handicapées moteur et plus généralement des personnes à mobilité réduite. La création de l’association est venue d’un constat[...]Website
This section brings together information about limb girdle muscular dystrophy (LGMD) from across the website. Much of the information here is especially relevant for individuals and families affected by LGMD, but family doctors and researchers s[...]Website
LOVD, the Leiden Open Variation Database, is a freely available, flexible, web-based open source database tool for gene-centered collection and display of DNA variations. The LOVD platform has now been updated to link to Orphanet’s gene pages. T[...]Website
PEDro est la base de données de la physiothérapie fondée sur les preuves. PEDro est une base de données gratuite de plus de 28 000 essais cliniques contrôlés randomisés (ECR), revues systématiques et recommandations de pratique clinique en physi[...]Guide
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Le Portail « Epidémiologie – France » propose un catalogue en ligne les principales bases de données en santé de source française qui peuvent être utiles au développement de la recherche et de l’expertise en santé publique. Chaque base de donnée[...]Website
Cette base de données rassemble les différentes anomalies du gène SMN1 rencontrées chez les malades. Ces données sont corrélées avec des informations cliniques et le nombre de copies de SMN2. A terme, elle facilitera le recrutement des malades p[...]