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> MYOBASE > HEALTH > medicine > diagnosis > clinical presentation > neurological features
neurological featuresSynonymsneurological involvement ;neurological manifestation ;neurological sign ;signe neurologique ;neurological troubles ;neurological disorders neurological features |
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Natera-de Benito D, Author ; Dominguez-Carral J ; Muelas N ; Nascimento A ; Ortez C ; Jaijo T ; Arteaga R ; Colomer J ; Vilchez JJ | 2016Article
van Vliet J, Author ; Verrips A ; Tieleman AA ; Scheffer H ; Cats HA ; den Broeder AA ; van Engelen BG | 2016Article
Del Mar Amador M, Author ; Vandenberghe N ; Berhoune N ; Camdessanché JP ; Gronier S ; Delmont E ; Desnuelle C ; Cintas P ; Pittion S ; Louis S ; Demeret S ; Lenglet T ; Meininger V ; Salachas F ; Pradat PF ; Bruneteau G | 2016Article
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Scalco RS, Author ; Gardiner AR ; Pitceathly RD ; Hilton-Jones D ; Schapira AH ; Turner C ; Parton M ; Desikan M ; Barresi R ; Marsh J ; Manzur AY ; Childs AM ; Feng L ; Murphy E ; Lamont PJ ; Ravenscroft G ; Wallefeld W ; Davis MR ; Laing NG ; Holton JL ; Fialho D ; Bushby K ; Hanna MG ; Phadke R ; Jungbluth H ; Houlden H ; Quinlivan R | 2016Article
Te Riele MG, Author ; Schreuder TH ; van Alfen N ; Bergman M ; Pillen S ; Smits BW ; van der Wilt GJ ; Groenewoud H ; Voermans NC ; van Engelen BG | 2016Thesis
Miard C, Author | 2016Les maladies neuromusculaires touchent toute partie des nerfs et des muscles, la plupart sont d’origine génétique. La sarcoglycanopathie en fait partie, elle appartient au groupe hétérogène des dystrophies musculaires des ceintures qui touchent,[...]Article
Serra L, Author ; Cercignani M ; Bruschini M ; Cipolotti L ; Mancini M ; Silvestri G ; Petrucci A ; Bucci E ; Antonini G ; Licchelli L ; Spanò B ; Giacanelli M ; Caltagirone C ; Meola G ; Bozzali M | 2016Thesis
Carteret E, Author | 2016Tom est un enfant né à terme par césarienne chez qui il a été diagnostiqué une amyotrophie spinale proximale à l’âge de 11 mois. Lorsque je le rencontre, l’enfant est âgé de 5 ans et suit depuis 2011 une scolarité adaptée avec d’autres enfants h[...]Institutional report
Ce travail répond à une demande de la Direction générale de la Santé. L’objectif de ce travail est d’évaluer les alternatives à la codéine dans la prise en charge de la douleur aiguë et prolongée chez l’enfant, à la suite de la réévaluation du [...]Article
Conforti R, Author ; De Cristofaro M ; Cristofano A ; Brogna B ; Sardaro A ; Tedeschi G ; Cirillo S ; Di Costanzo A | 2016Article
Brignol TN, Author ; Reveillere C | 11/2015Comment on: Quantitative assessment of lingual strength in late-onset Pompe disease. [Muscle Nerve. 2015]AFM Publication
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1), une des maladies neuromusculaires de l’adulte les plus fréquentes. L’expression clinique et l’é[...]Article
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Haslé A | 09/2015La nouvelle loi Claeys-Leonetti sur la fin de vie approuvée par l'Assemblée nationale le 17 mars 2015 a été rejetée par les sénateurs le 23 juin. Ce texte, favorable à une sédation profonde et continue, rend contraignantes les directives anticip[...]VLM
Dupuy-Maury F, Author ; IDMC -10 (10ème Consortium international sur la dystrophie myotonique) (08/06/2015; Paris) | AFM-TELETHON | 09/2015Pour son 10e anniversaire, le consortium international sur les dystrophies myotoniques (IDMC)a clôturé sa session aux Journées des Familles de l'AFM-Téléhon. Malades et familles ont donc pris connaissance en direct des avancées présentées par le[...]