Titre : | Retrospective study on PET-SPECT imaging in a large cohort of myotonic dystrophy type 1 patients |
Revue : | Neurological sciences, 31, 6 |
Auteurs : | Romeo V ; Pegoraro E ; Squarzanti F ; Soraru G ; Ferrati C ; Ermani M ; Zucchetta P ; Chierichetti F ; Angelini C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 757-763 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | cerveau ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; étude rétrospective ; perfusion ; tomographie par émission de positons |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Etude de l'atteinte cérébrale dans la dystrophie myotonique de type 1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie autosomique dominante, qui touche de nombreux organes (muscle, cœur, cerveau, yeux, système endocrine, appareil digestif). Pour analyser l'implication du cerveau dans la DM1, une équipe italienne a étudié la fréquence et la distribution de la perfusion cérébrale et du métabolisme du glucose chez 58 patients atteints de DM1. Cinquante deux des 58 patients ayant eu une tomographie d'émission monophotonique (SPECT) présentaient des anomalies, et 15 des 17 patients ayant également eu une tomographie à émission de positrons (PET) présentaient des anomalies d'absorption glucidique. Les atteintes cérébrales impliquaient majoritairement l'hémisphère gauche et plus le lobe frontal que les autres régions du cerveau. Elles étaient plus souvent corticales que sous-corticales. Les altérations de la perfusion étaient modérées dans la plupart des cas. Les auteurs concluent que les patients atteints de DM1 développent des atteintes hétérogènes d'hypoperfusion centrale et/ou d'hypométabolisme, concordant avec les manifestations cliniques de la DM1. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20842397 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1007/s10072-010-0406-2 |